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Guía de Práctica Clínica sobre Lupus Eritematoso Sistémico

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Según diversos estudios realizados en diferentes cohortes parece que los pacientes<br />

con LES tienen hasta un 25% más <strong>de</strong> riesgo <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollar alguna neoplasia (RR: 1,15-<br />

1,25), especialmente en el caso <strong>de</strong>l linfoma no-Hodgkin, en el que la prevalencia parece<br />

que llega a ser tres veces mayor a la <strong>de</strong> la población general. Otras neoplasias <strong>de</strong> mayor<br />

representación en pacientes con LES son el cáncer pulmonar, cáncer hepatobiliar y el<br />

cáncer cervicouterino. 800<br />

A<strong>de</strong>más, parece que la exposición a medicamentos citotóxicos e inmunosupresores<br />

pue<strong>de</strong> aumentar la susceptibilidad <strong>de</strong> estos pacientes. 799<br />

Con el fin <strong>de</strong> conocer las estimaciones <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> cáncer en el<br />

LES en relación con la población general se seleccionó a una cohorte<br />

internacional <strong>de</strong> pacientes con LES (n=16409) que fue comparada con<br />

la población general. 801 En pacientes con LES se observó un ligero<br />

aumento <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> cáncer (SIR = 1,14; IC95%: 1,05-1,23). Sin<br />

embargo, algunos tipos <strong>de</strong> cáncer aumentaron sustancialmente, entre<br />

ellos, los cáncer <strong>de</strong> tipo hematológico (los linfomas, leucemias y<br />

mieloma múltiple) (SIR= 3,02; IC95%: 2,48-3,63), en concreto, el<br />

linfoma no Hodgkin (SIR= 4,39; IC95%: 3,46-5,49), el linfoma tipo<br />

Hodgkin (SIR= 2,28; 95%CI 0,92-4,70) y la leucemia (SIR= 1,75;<br />

IC95%: 1,04-2,76). Otros tipos <strong>de</strong> cáncer que aumentaron fueron el<br />

cáncer <strong>de</strong> la vulva (SIR= 3,78; IC95%1,52-7,78), pulmón (SIR= 1,30;<br />

IC95%: 1,04-1,60), tiroi<strong>de</strong>s (SIR= 1,76; IC95%: 1,13-2,61) e hígado<br />

(SIR= 1,87; IC95%: 0,97-3,27). Por otro lado, se estimó una<br />

disminución <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> mama (SIR= 0,73; IC95%: 0,61-<br />

0,88), <strong>de</strong> endometrio (SIR= 0,44, IC95%: 0,23-0,77), y <strong>de</strong> ovario (SIR=<br />

0,64; IC95%: 0,34-1,10).<br />

Otro estudio i<strong>de</strong>ntificado evaluó la posible asociación entre<br />

malignidad y LES, comparando una muestra <strong>de</strong> pacientes con LES<br />

(n=2150) con una cohorte <strong>de</strong> controles sanos (n=17207). 802<br />

En los pacientes con LES, el riesgo <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollar cáncer en<br />

general fue mayor (significación marginal, HR= 1,26; IC95%: 0,99-1,59)<br />

y el <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollar cáncer <strong>de</strong> próstata fue significativamente más alto<br />

(HR= 3,78; IC95%: 1,30-11,0; P=0,05).<br />

Un estudio <strong>de</strong>terminó la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cáncer en pacientes con<br />

LES (n=914, 100% mujeres) en comparación con la población general<br />

<strong>de</strong> Corea (datos recogidos <strong>de</strong>l Registro Nacional <strong>de</strong> Cáncer). La<br />

prevalencia <strong>de</strong> cáncer fue <strong>de</strong> 1,75% y el SIR para el cáncer fue <strong>de</strong> 1,45<br />

(IC95%: 0,74-2,16). El riesgo para el linfoma no Hodgkin (SIR= 15,2,<br />

IC95%: 2,9-37,7) y el cáncer <strong>de</strong> vejiga (SIR= 43,5, IC95%: 8,21-106,8)<br />

fueron significativamente mayor que las esperadas. El cáncer más<br />

frecuente fue el cáncer <strong>de</strong> cérvix, sin embargo el aumento <strong>de</strong>l SIR no<br />

fue estadísticamente significativo. Los datos mostraron un riesgo<br />

acumulativo <strong>de</strong> inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cáncer más alto en pacientes con LES con<br />

una duración <strong>de</strong> la enfermedad superior a 10 años (SIR= 4,2; 95%CI<br />

E.<br />

observacional<br />

2++<br />

E.<br />

observacional<br />

2+<br />

E.<br />

observacional<br />

2+<br />

GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO 325

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