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Química - Ministerio de Educación

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Estructura primeria (aminoácidos empleados, con abreviaciones y secuencia):<br />

ala<br />

gly<br />

arg asn asp cys gln glu<br />

his ile leu lys met phe<br />

pro ser thr trp tyr val<br />

b.2. Secundaria<br />

La estructura secundaria correspon<strong>de</strong> a la disposición espacial <strong>de</strong> la<br />

ca<strong>de</strong>na, en la que puentes hidrógeno que se establecen entre los grupos<br />

C=O y N–H tien<strong>de</strong>n a plegar la ca<strong>de</strong>na, otorgándole un conformación<br />

espacial estable o secundaria.<br />

Existen dos tipos <strong>de</strong> conformaciones estables, la alfa - hélice (α - hélice) y<br />

la beta – lámina plegada (β - lámina plegada), como se muestra a<br />

continuación:<br />

Puente <strong>de</strong><br />

hidrógeno<br />

H<br />

N C<br />

R<br />

C<br />

H<br />

N<br />

Cα<br />

O<br />

C<br />

N<br />

H<br />

R<br />

Cα<br />

C<br />

H<br />

N<br />

Cα<br />

O<br />

C<br />

N<br />

O<br />

H R H O<br />

H R H<br />

H R H O H R H<br />

N Cα C N Cα<br />

Cα<br />

R H<br />

C<br />

O<br />

N<br />

H<br />

Cα<br />

R H<br />

C<br />

O<br />

N<br />

H<br />

Conformación α-hélice Conformación β-lámina plegada<br />

En la conformación α - hélice, la ca<strong>de</strong>na polipeptídica se enrolla<br />

helicoidalmente en torno a un eje, y se mantiene unida <strong>de</strong>bido a la gran<br />

cantidad <strong>de</strong> puentes <strong>de</strong> hidrógeno que se producen entre los grupos C=O<br />

<strong>de</strong> un aminoácido y el grupo N–H <strong>de</strong>l cuarto aminoácido que le sigue en<br />

la secuencia. Los grupos R con más volumen quedan orientados hacia la<br />

periferia <strong>de</strong> la hélice, logrando disminuir el efecto estérico. Las proteínas<br />

que forman el pelo, por ejemplo, tienen una estructura α-hélice.<br />

En la conformación β - lámina plegada, las ca<strong>de</strong>nas polipeptídicas se<br />

alinean unas junto a otras, formando láminas. La estabilidad <strong>de</strong> esta<br />

conformación se <strong>de</strong>be a la asociación <strong>de</strong> varias moléculas con la misma<br />

disposición espacial. Entre estas moléculas se establecen puentes <strong>de</strong><br />

O<br />

C<br />

H<br />

R<br />

Cα<br />

Cα<br />

H<br />

R<br />

RECUERDA QUE<br />

Los puentes <strong>de</strong> hidrógeno,<br />

es un tipo <strong>de</strong> atracción que<br />

se forma entre un átomo<br />

<strong>de</strong> hidrógeno y un átomo<br />

muy electronegativo.<br />

MÁS QUE QUÍMICA<br />

El efecto estérico tiene<br />

relación con el volumen <strong>de</strong><br />

los sustituyentes. Cuando<br />

un sustituyente produce<br />

interacciones espaciales<br />

entre sus átomos y otros<br />

átomos o grupos <strong>de</strong><br />

átomos, se produce el<br />

efecto estérico <strong>de</strong>l<br />

sustituyente. En general, a<br />

mayor efecto estérico<br />

(mayor volumen), menor es<br />

la probabilidad <strong>de</strong><br />

reactividad y más estable es<br />

la molécula.<br />

UNIDAD 4<br />

temA 2<br />

U4T2_Q3M_(294-345).indd 315 19-12-12 11:22<br />

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