More documents

Recommendations

Info

69-я открытая научно-практическая конференция молодых ученых и студентов с международным участиемк Т4 у больных РА с АТП по сравнению с донорами– 0,198±0,003 е.о.п; 0,156±0,05 е.о.п и0,052±0,008 и 0,041±0,008 соответственно(p
«Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» – Волгоград, 27-30 апреля 2011 г.гофакторного анализа выявлено, что высокийуровень резистина достоверно чаще встречалсяу больных с полиостеоартрозом, вторичным синовитом,длительностью заболевания более 10лет, III – IV стадиями заболевания, III степеньюфункциональной недостаточности, с повышеннымилабораторными маркерами воспаления.Полученные результаты подтверждают данныедругих исследователей о том, что резистин обладаетпровоспалительными свойствами и можетслужить инициирующим фактором в патогенезесуставных заболеваний [3].Выводы. В настоящем исследовании резистинбыл выявлен и у здоровых лиц, и больныхостеоарозом. Однако, уровень резистина в сывороткекрови у больных остеоартрозом достовернопревышал показатели здоровых лиц и зависелот пола пациентов. Повышенная концентрациярезистина наблюдалась у больных с тяжелымиформами остеоартроза. Таким образом, уровеньсывороточного резистина может служить дополнительнымкритерием при определении тяжестиостеоартроза и являться прогностически неблагоприятнымфактором в развитии заболевания.Литература1. Gegout P.P., Francin P.J., Mainard D. et al. Adipokinesin osteoarthritis: friends or foes of cartilagehomeostasis // Joint Bone Spine. – 2008 –Vol. 75 - № 6. – P. 669-671.2. Hu P.F., Bao J.P., Wu L.D. The emerging role ofadipokines in osteoarthritis: a narrative review. //Mol. Biol. Rep. – 2010 – May 18. [Epub ahead ofprint].3. Lee J.H., Ort T., Ma K., et all. Resistin is elevatedfollowing traumatic joint injury and causesmatrix degradation and release of inflammatorycytokines from articular cartilage in vitro. // OsteoarthritisCartilage. – 2009 – May; 17 (5) – Р.613-20.УДК 616.37-097:577.7:616.5-002.525.2-07-08Е. С. Симакова, А. С. ТрофименкоАДАПТАЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА ДНК У КРЫС ДЛЯИЗУЧЕНИЯ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИГУ НИИ клинической и экспериментальной ревматологии РАМННаучный руководитель: д.м.н., проф. И. П. ГонтарьВведение. Системная красная волчанка –заболевание из группы диффузных болезней соединительнойткани, характерной иммунологическойчертой которого является синтез высокоавидныхантител к двуспиральной ДНК (антидсДНК)в сочетании со значительным увеличениемсодержания соответствующих аутоантигенов– внеклеточной ДНК и нуклеопротеидов [1].Это приводит к формированию иммунных комплексов,в том числе циркулирующих (ЦИК) ификсированных в почках (IgG Ф ) [2]. Патогенныйэффект данных антител может быть изменен путемэкстракорпоральной перфузии через дезоксирибонуклеазаI (ДНКаза I)-содержащие магнитныегранулы. К настоящему времени не имеетсявалидных моделей СКВ, пригодных для исследованияэкстракорпоральных методов лечения [3].Цель: фдаптировать на крысах экспериментальнуюмодель нарушения катаболизмаДНК для исследования экстракорпоральных методовлечения СКВ. Проверить адекватность моделированияпутем оценки динамики ЦИК, ДНК,анти-дсДНК, и титра IgG Ф .Материалы и методы: при планированиии проведении экспериментов соблюдались принципыGLP. 24 самкам крыс линии Вистар (возраст52±2 недели, масса – 781±204 г) после нагрузкихроматинсодержащим материалом, выделеннымиз бычьей печени, вводили очищенныеанти-ДНК, полученные из постаферезной плазмыбольных СКВ. По истечении 4 часов крысам влатеральную хвостовую вену вводили анти-ДНКв дозе 1 мг/кг. Забор крови производили до началамоделирующих процедур и после их завершения.Содержание ЦИК в сыворотке определялиметодом преципитации в ПЭГ, концентрацию анти-дсДНКкласса IgG – методом ИФА, концентрациюДНК – флюориметрическим методом. 2 крысыбыли декапитированы и подвергуты измерениюIgG Ф в почках методом прямой иммунофлюоресценции;нормальный уровень оценивалина 2 животных, не входящих в основную группу.Результаты и обсуждения: в процессевыполнения протокола гибель животных и острыерасстройства жизненно важных функций отсутствовали.В результате проведения моделирующихпроцедур отмечалось достоверное увеличениесодержания ЦИК, ДНК и анти-дсДНК вкрови крыс (таб. 1).136
Page 3 and 4:
УДК 61 (06)ББК 53Под ре
Page 5 and 6:
69-я открытая научно
Page 7 and 8:
«Актуальные пробле
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13:
Page 16 and 17:
Page 18 and 19:
Page 20 and 21:
Page 22 and 23:
Page 24 and 25:
Page 26 and 27:
Page 28 and 29:
Page 30 and 31:
Page 32 and 33:
Page 34 and 35:
Page 36 and 37:
Page 38 and 39:
Page 40 and 41:
Page 42 and 43:
Page 44 and 45:
Page 46 and 47:
Page 48 and 49:
Page 50 and 51:
Page 52 and 53:
Page 54 and 55:
Page 56 and 57:
Page 58 and 59:
Page 60 and 61:
Page 62 and 63:
Page 64 and 65:
Page 66 and 67:
Page 68 and 69:
Page 70 and 71:
Page 72 and 73:
Page 74 and 75:
Page 76 and 77:
Page 78 and 79:
Page 80 and 81:
Page 82 and 83:
Page 84 and 85:
Page 86 and 87: «Актуальные пробле
Page 96 and 97: 69-я открытая научно
Page 180: 69-я открытая научно
Page 186 and 187:
Page 188 and 189:
Page 190 and 191:
Page 192 and 193:
Page 194 and 195:
Page 196 and 197:
Page 198 and 199:
Page 200 and 201:
Page 202 and 203:
Page 204 and 205:
Page 206 and 207:
Page 208 and 209:
Page 210 and 211:
Page 212 and 213:
Page 214 and 215:
Page 216 and 217:
Page 218 and 219:
Page 220 and 221:
Page 222 and 223:
Page 224 and 225:
Page 226 and 227:
Page 228 and 229:
Page 230 and 231:
Page 232 and 233:
Page 234 and 235:
Page 236 and 237:
Page 238 and 239:
Page 240 and 241:
Page 242 and 243:
Page 244 and 245:
Page 246 and 247:
Page 248 and 249:
Page 250 and 251:
Page 252 and 253:
Page 254 and 255:
Page 256 and 257:
Page 258 and 259:
Page 260 and 261:
Page 262 and 263:
Page 264 and 265:
Page 266 and 267:
Page 268 and 269:
Page 270 and 271:
Page 272 and 273:
Page 274 and 275:
Page 276 and 277:
Page 278 and 279:
Page 280 and 281:
Page 282 and 283:
Page 284 and 285:
Page 286 and 287:
Page 288 and 289:
Page 290 and 291:
Page 292 and 293:
Page 294 and 295:
Page 296 and 297:
Page 298 and 299:
Page 300 and 301:
Page 302 and 303:
Page 304 and 305:
Page 306 and 307:
Page 308 and 309:
Page 310 and 311:
Page 312 and 313:
Page 314 and 315:
Page 316 and 317:
Page 318 and 319:
Page 320 and 321:
Page 322 and 323:
Page 324 and 325:
Page 326 and 327:
Page 328 and 329:
Page 330 and 331:
Page 332 and 333:
Page 334 and 335:
Page 336 and 337:
Page 338 and 339:
Page 340 and 341:
Page 342 and 343:
Page 344 and 345:
Page 346 and 347:
Page 348 and 349:
Page 350 and 351:
Page 352 and 353:
Page 354 and 355:
Page 356 and 357:
Page 358 and 359:
Page 360 and 361:
Page 362 and 363:
Page 364 and 365:
Page 366 and 367:
Page 368 and 369:
Page 370 and 371:
Page 372 and 373:
Page 374 and 375:
Page 376 and 377:
Page 378 and 379:
Page 380 and 381:
Page 382 and 383:
Page 384 and 385:
Page 386 and 387:
Page 388 and 389:
Page 390 and 391:
Page 392 and 393:
Page 394 and 395:
Page 396 and 397:
Page 398 and 399:
Page 400 and 401:
Page 402 and 403:
Page 404 and 405:
Page 406 and 407:
Page 408 and 409:
СОДЕРЖАНИЕ1. ФИЗИОЛ
Page 410 and 411:
Тебиева И.С.РЕЗУЛЬТ
Page 412 and 413:
Кузнецов А.А.ОПЫТ И
Page 414 and 415:
7. РЕВМАТОЛОГИЯРабо
Page 416 and 417:
Шеховцов И.И., Верго
Page 418 and 419:
Терещенко О.Г., Жогл
Page 420 and 421:
Смаглюк Е.С.Вологин
Page 422 and 423:
Емельянова О.С.МЕТО
Page 424 and 425:
Дугина О.М.МАРКЕТИН
Page 426 and 427:
Емельянова Я.В.ПЕРС
show all

Ð¡Ð±Ð¾ÑÐ½Ð¸Ðº 69 ÐºÐ¾Ð½ÑÐµÑÐµÐ½ÑÐ¸Ð¸ ÐÐ¾Ð»Ð³ÐÐÐ£ 27-30 Ð°Ð¿ÑÐµÐ»Ñ 2011

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

Ð¡Ð±Ð¾ÑÐ½Ð¸Ðº 69 ÐºÐ¾Ð½ÑÐµÑÐµÐ½ÑÐ¸Ð¸ ÐÐ¾Ð»Ð³ÐÐÐ£ 27-30 Ð°Ð¿ÑÐµÐ»Ñ 2011