More documents

Recommendations

Info

«Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» – Волгоград, 27-30 апреля 2011 г.МаркаминеральнойводыОбщая жесткость(мг*экв/л)Содержаниекальция(мг\л)(опытное)Содержаниемагния (мг\л)(опытное)Содержаниекальция (мг\л)(декларируемое)Содержаниемагния (мг\л)(деклар-мое)Горная поляна2,6 115 48
69-я открытая научно-практическая конференция молодых ученых и студентов с международным участиемва, содержится в семенах колы и шоколадногодерева. Теобромин – один из главных пуриновыхалкалоидов семян какао, присутствует в семенахколы. Теофиллин распространён в природе значительноменьше. [3]В настоящее время, однако, все эти веществаполучают преимущественно синтетическимпутём[3]. Синтетические способы полученияпуриновых алкалоидов отличаются более высокойэкономичностью и доступностью исходногосырья. Таким сырьём является мочевая кислота,которую предварительно синтезируют или извлекаютводой из экскрементов птиц (гуано), где еёколичество достигает 25 %. Кофеин и теоброминсинтезируют после предварительного полученияксантина из мочевой кислоты действием формамида.Ксантин затем метилируют диметилсульфатом.В зависимости от условий реакции получаюттот или иной алкалоид. [1]Теофиллин и теобромин, имея в своёмсоставе подвижный атом водорода, являютсяслабыми NH-кислотами. В молекуле кофеина всетри «пиррольных» атома азота метилированы,поэтому кислотных свойств он не проявляет. Накислотных свойствах этих соединений основанынекоторые методы идентификации. Так, в отличиеот кофеина, теофиллин и теобромин взаимодействуютсо щелочами, образуя соли. В качествереактива, позволяющего отличать друг отдруга теофиллин и теобромин используют растворхлорида кобальта. Теобромин образуетосадок серовато-голубого цвета, который выпадаетпосле появления быстро исчезающего фиолетовогоокрашивания. Теофиллин в тех же условияхобразует белый с розоватым оттенкомосадок. [1]Все указанные производные ксантинаспособны к окислению. При нагревании с такимиокислителями как водорода перекись, йод, азотнаякислота молекула пурина разрушается. Действиеизбытка раствора аммиака на продуктыокисления приводит к появлению пурпурнокрасногоокрашивания. Эта общая реакция, подтверждающаяприсутствие пуриновых алкалоидовназывается «мурексидной пробой».[1]По фармакологическому действию кофеинотносят к психомоторным стимуляторам [2].Из всех указанных соединений он оказываетнаиболее сильное возбуждающее воздействиена центральную нервную систему. Меньшее действиепроизводит теофиллин, ещё меньшее –теобромин. Теофиллин сильнее стимулируетсердечную деятельность и диурез, меньше действуеттеобромин, затем кофеин.Дипрофиллин по своему действию близкитеофиллину: оказывает бронхорасширяющее иумеренное каронарорасширяющее действие, несколькоулучшает мозговое кровообращение. Посравнению с теофиллином менее токсичен.[2]Ксантинол в комплексе с никотиновой кислотой(ксантинола никотинат) и пентоксифиллинприменяют для улучшения мозгового и периферическогокровообращения.[2]Литература.1. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия: в 2-хЧ. / В. Г. Беликов. – Пятигорск, 2003. – 720 с.2. Машковский М. Д. Лекарственные средства: в2-х Т. 14-е изд. / М. Д. Машковский. – М: ООО«Новая волна»: Издатель С. Б. Дивов, 20023. Муравьёва Д. А. Фармакогнозия / Д. А. Муравьёва,И. А.Самылина, Г. П. Яковлев. – М.:Медицина, 2002. – 656 сУДК 543 + 545Ю. В. ХейликФАРМАКОПЕЙНЫЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ (ТИТРОВАНИЕ В НЕВОДНЫХ СРЕДАХ)Волгоградский государственный медицинский университет,кафедра химииНаучный руководитель: ст. преподаватель, к.с.-х.н. В. А. ЕлфимоваВсе основные титриметрические методыколичественного химического анализа основанына использовании воды в качестве растворителя.Однако титрование в водной среде имеет своиограничения. Кроме того, в водных средах возможноколичественное определение только техсоединений, силовой показатель (рК а ) которыхнаходится в области рН, характерной для водныхрастворов. Большинство же фармацевтическихпрепаратов являются слабыми кислотами и основаниями,либо их солями, которые в воднойсреде определить трудно или практически невозможно.Для подобных препаратов ГФ РФ XI,а в последующем и ГФ РФ XII ввела метод кислотно-основноготитрования в неводных средах[3]. Метод включён во все известные фармакопеи.В неводных растворителях резко меняютсякислотно–основные свойства различныхвеществ. В зависимости от растворителя одно ито же вещество может быть кислотой, основаниемили вообще не проявлять кислотноосновныхсвойств. Таким образом, титрование вневодных растворителях является важным фармакопейнымметодом количе-ственного опреде-344
Page 3 and 4:
УДК 61 (06)ББК 53Под ре
Page 5 and 6:
69-я открытая научно
Page 7 and 8:
«Актуальные пробле
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13:
Page 16 and 17:
Page 18 and 19:
Page 20 and 21:
Page 22 and 23:
Page 24 and 25:
Page 26 and 27:
Page 28 and 29:
Page 30 and 31:
Page 32 and 33:
Page 34 and 35:
Page 36 and 37:
Page 38 and 39:
Page 40 and 41:
Page 42 and 43:
Page 44 and 45:
Page 46 and 47:
Page 48 and 49:
Page 50 and 51:
Page 52 and 53:
Page 54 and 55:
Page 56 and 57:
Page 58 and 59:
Page 60 and 61:
Page 62 and 63:
Page 64 and 65:
Page 66 and 67:
Page 68 and 69:
Page 70 and 71:
Page 72 and 73:
Page 74 and 75:
Page 76 and 77:
Page 78 and 79:
Page 80 and 81:
Page 82 and 83:
Page 84 and 85:
Page 86 and 87:
Page 88 and 89:
Page 90 and 91:
Page 92 and 93:
Page 94 and 95:
Page 96 and 97:
Page 98 and 99:
Page 100 and 101:
Page 102 and 103:
Page 104 and 105:
Page 106 and 107:
Page 108 and 109:
Page 110 and 111:
Page 112 and 113:
Page 114 and 115:
Page 116 and 117:
Page 118 and 119:
Page 120 and 121:
Page 122 and 123:
Page 124 and 125:
Page 126 and 127:
Page 128 and 129:
Page 130 and 131:
Page 132 and 133:
Page 134 and 135:
Page 136 and 137:
Page 138 and 139:
Page 140 and 141:
Page 142 and 143:
Page 144 and 145:
Page 146 and 147:
Page 148 and 149:
Page 150 and 151:
Page 152 and 153:
Page 154 and 155:
Page 156 and 157:
Page 158 and 159:
Page 160 and 161:
Page 162 and 163:
Page 164 and 165:
Page 166 and 167:
Page 168 and 169:
Page 170 and 171:
Page 172 and 173:
Page 174 and 175:
Page 176 and 177:
Page 178 and 179:
Page 180:
Page 184 and 185:
Page 186 and 187:
Page 188 and 189:
Page 190 and 191:
Page 192 and 193:
Page 194 and 195:
Page 196 and 197:
Page 198 and 199:
Page 200 and 201:
Page 202 and 203:
Page 204 and 205:
Page 206 and 207:
Page 208 and 209:
Page 210 and 211:
Page 212 and 213:
Page 214 and 215:
Page 216 and 217:
Page 218 and 219:
Page 220 and 221:
Page 222 and 223:
Page 224 and 225:
Page 226 and 227:
Page 228 and 229:
Page 230 and 231:
Page 232 and 233:
Page 234 and 235:
Page 236 and 237:
Page 238 and 239:
Page 240 and 241:
Page 242 and 243:
Page 244 and 245:
Page 246 and 247:
Page 248 and 249:
Page 250 and 251:
Page 252 and 253:
Page 254 and 255:
Page 256 and 257:
Page 258 and 259:
Page 260 and 261:
Page 262 and 263:
Page 264 and 265:
Page 266 and 267:
Page 268 and 269:
Page 270 and 271:
Page 272 and 273:
Page 274 and 275:
Page 276 and 277:
Page 278 and 279:
Page 280 and 281:
Page 282 and 283:
Page 284 and 285:
Page 286 and 287:
Page 288 and 289:
Page 290 and 291:
Page 292 and 293:
Page 294 and 295: «Актуальные пробле
Page 352 and 353: 69-я открытая научно
Page 394 and 395:
Page 396 and 397:
Page 398 and 399:
Page 400 and 401:
Page 402 and 403:
Page 404 and 405:
Page 406 and 407:
Page 408 and 409:
СОДЕРЖАНИЕ1. ФИЗИОЛ
Page 410 and 411:
Тебиева И.С.РЕЗУЛЬТ
Page 412 and 413:
Кузнецов А.А.ОПЫТ И
Page 414 and 415:
7. РЕВМАТОЛОГИЯРабо
Page 416 and 417:
Шеховцов И.И., Верго
Page 418 and 419:
Терещенко О.Г., Жогл
Page 420 and 421:
Смаглюк Е.С.Вологин
Page 422 and 423:
Емельянова О.С.МЕТО
Page 424 and 425:
Дугина О.М.МАРКЕТИН
Page 426 and 427:
Емельянова Я.В.ПЕРС
show all

Ð¡Ð±Ð¾ÑÐ½Ð¸Ðº 69 ÐºÐ¾Ð½ÑÐµÑÐµÐ½ÑÐ¸Ð¸ ÐÐ¾Ð»Ð³ÐÐÐ£ 27-30 Ð°Ð¿ÑÐµÐ»Ñ 2011

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

Ð¡Ð±Ð¾ÑÐ½Ð¸Ðº 69 ÐºÐ¾Ð½ÑÐµÑÐµÐ½ÑÐ¸Ð¸ ÐÐ¾Ð»Ð³ÐÐÐ£ 27-30 Ð°Ð¿ÑÐµÐ»Ñ 2011