Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

69-я открытая научно-практическая конференция молодых ученых и студентов с международным участиемва, содержится в семенах колы и шоколадногодерева. Теобромин – один из главных пуриновыхалкалоидов семян какао, присутствует в семенахколы. Теофиллин распространён в природе значительноменьше. [3]В настоящее время, однако, все эти веществаполучают преимущественно синтетическимпутём[3]. Синтетические способы полученияпуриновых алкалоидов отличаются более высокойэкономичностью и доступностью исходногосырья. Таким сырьём является мочевая кислота,которую предварительно синтезируют или извлекаютводой из экскрементов птиц (гуано), где еёколичество достигает 25 %. Кофеин и теоброминсинтезируют после предварительного полученияксантина из мочевой кислоты действием формамида.Ксантин затем метилируют диметилсульфатом.В зависимости от условий реакции получаюттот или иной алкалоид. [1]Теофиллин и теобромин, имея в своёмсоставе подвижный атом водорода, являютсяслабыми NH-кислотами. В молекуле кофеина всетри «пиррольных» атома азота метилированы,поэтому кислотных свойств он не проявляет. Накислотных свойствах этих соединений основанынекоторые методы идентификации. Так, в отличиеот кофеина, теофиллин и теобромин взаимодействуютсо щелочами, образуя соли. В качествереактива, позволяющего отличать друг отдруга теофиллин и теобромин используют растворхлорида кобальта. Теобромин образуетосадок серовато-голубого цвета, который выпадаетпосле появления быстро исчезающего фиолетовогоокрашивания. Теофиллин в тех же условияхобразует белый с розоватым оттенкомосадок. [1]Все указанные производные ксантинаспособны к окислению. При нагревании с такимиокислителями как водорода перекись, йод, азотнаякислота молекула пурина разрушается. Действиеизбытка раствора аммиака на продуктыокисления приводит к появлению пурпурнокрасногоокрашивания. Эта общая реакция, подтверждающаяприсутствие пуриновых алкалоидовназывается «мурексидной пробой».[1]По фармакологическому действию кофеинотносят к психомоторным стимуляторам [2].Из всех указанных соединений он оказываетнаиболее сильное возбуждающее воздействиена центральную нервную систему. Меньшее действиепроизводит теофиллин, ещё меньшее –теобромин. Теофиллин сильнее стимулируетсердечную деятельность и диурез, меньше действуеттеобромин, затем кофеин.Дипрофиллин по своему действию близкитеофиллину: оказывает бронхорасширяющее иумеренное каронарорасширяющее действие, несколькоулучшает мозговое кровообращение. Посравнению с теофиллином менее токсичен.[2]Ксантинол в комплексе с никотиновой кислотой(ксантинола никотинат) и пентоксифиллинприменяют для улучшения мозгового и периферическогокровообращения.[2]Литература.1. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия: в 2-хЧ. / В. Г. Беликов. – Пятигорск, 2003. – 720 с.2. Машковский М. Д. Лекарственные средства: в2-х Т. 14-е изд. / М. Д. Машковский. – М: ООО«Новая волна»: Издатель С. Б. Дивов, 20023. Муравьёва Д. А. Фармакогнозия / Д. А. Муравьёва,И. А.Самылина, Г. П. Яковлев. – М.:Медицина, 2002. – 656 сУДК 543 + 545Ю. В. ХейликФАРМАКОПЕЙНЫЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ (ТИТРОВАНИЕ В НЕВОДНЫХ СРЕДАХ)Волгоградский государственный медицинский университет,кафедра химииНаучный руководитель: ст. преподаватель, к.с.-х.н. В. А. ЕлфимоваВсе основные титриметрические методыколичественного химического анализа основанына использовании воды в качестве растворителя.Однако титрование в водной среде имеет своиограничения. Кроме того, в водных средах возможноколичественное определение только техсоединений, силовой показатель (рК а ) которыхнаходится в области рН, характерной для водныхрастворов. Большинство же фармацевтическихпрепаратов являются слабыми кислотами и основаниями,либо их солями, которые в воднойсреде определить трудно или практически невозможно.Для подобных препаратов ГФ РФ XI,а в последующем и ГФ РФ XII ввела метод кислотно-основноготитрования в неводных средах[3]. Метод включён во все известные фармакопеи.В неводных растворителях резко меняютсякислотно–основные свойства различныхвеществ. В зависимости от растворителя одно ито же вещество может быть кислотой, основаниемили вообще не проявлять кислотноосновныхсвойств. Таким образом, титрование вневодных растворителях является важным фармакопейнымметодом количе-ственного опреде-344