Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

«Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» – Волгоград, 27-30 апреля 2011 г.Среди высших жирных кислот особуюценность представляют незаменимые ВЖК, посколькуне способны синтезироваться в организмечеловека и должны регулярно поступать спищей в количестве не менее 5 грамм в день. Кним относятся линолевая, линоленовая и олеиновая(омега-3, омега-6 и омега-9).Таблица № 1. Содержание высших ненасыщенных кислот в растительных маслах,% по массеМасло Олеиновая(омега-9) Линолевая(омега-3) Линоленовая(омега-6)Оливковое 60-80 15 -Подсолнечное 25-40 46-65 1Соевое 20-30 44-60 5-14Кукурузное 44-45 41-48 -Горчичное 45 32 14Также стоит отметить, что растительныежиры в отличие от животных содержат большоеколичество витамина Е.В ходе проведённой работы были рассмотреныосновные свойства, особенностистроения и классификации, показана биологическаяроль простых липидов.Литература1. Слесарев В. И. Основы химии живого. С-Пб.:Химиздат, 2000 г. – 768 с.2. Кольман Я., Рем К.-Г. Наглядная биохимия:Пер. с нем. - М.: Мир, 2000. – 469 сУДК 547.856.1Е. В. СитниковаУСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СИНТЕЗ ХИНАЗОЛИН-4(3Н)-ОНА И ЕГО БРОМПРОИЗВОДНЫХВолгоградский государственный медицинский университет,кафедра фармацевтической и токсикологической химииНаучный руководитель: зав.кафедрой фармацевтической и токсикологической химии, д.х.н., профессорА. А. ОзеровВведение. Антраниловая кислота и ееаминопроизводные (амиды, нитрилы) легко вступаютв реакцию конденсации с амидами алифатическихкислот, давая 3,4-дигидро-4-оксохиназолин или его аналоги (реакция Ниментовского).Формамид реагирует уже при 120-130о С [1].Материалы и методы. Нами изученавозможность замены свободной антраниловойкислоты более доступным метилантранилатом,оборот которого, в отличие от самой антраниловойкислоты, не регулируется ГоснаркоконтролемРФ. Обнаружено, что постепенное нагреваниев течение 30 мин до температуры 215-225 о Сбез растворителя смеси метилантранилата (I) иформамида (II), взятых в молярном соотношении1 : 3-3,5, сопровождается интенсивным выделениемводы и метилового спирта и приводит послеохлаждения реакционной массы и перекристаллизациииз воды к хиназолин-4(3Н)-ону (III) свыходом 58-63%.OCOOCH 3 HCONH 2 NHNH 2I II IIINРезультаты и обсуждение. Известно,что хиназолин-4(3Н)-он достаточно легко вступаетв реакции электрофильного замещения, которыепротекают в положение 6 бензольного ядра[2]. Нами установлено, что его бромирование незначительнымизбытком брома (1,1 моль на 1моль субстрата) протекает в водной среде притемпературе до 80-85 о С с образованием 6-бромпроизводного (IV) с выходом 60%, тогда какв присутствии значительного избытка брома (2,5моль) с выходом 90% образуется 6,8-дибромхиназолин-4(3Н)-он (V):341