Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

«Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» – Волгоград, 27-30 апреля 2011 г.видами активности [2]. Циквалон очень мало растворимв воде, что ограничивает возможностиего терапевтического применения. Одним извозможных путей повышения растворимости циквалонаявляется его включение в комплекс с β-циклодекстрином (β-ЦД).Целью работы. является установлениезависимости растворимости циквалона в воде отсоотношения β-ЦД/циквалон.Задачи исследования. 1) установить оптимальноесоотношение количества β-ЦД и вещества-«гостя»;2) выбрать метод получения комплекса, повышающийрастворимость циквалона в наибольшейстепени.Рис. 1. Влияние β-ЦД на растворимостьциквалона.Концентрацияциквалона, мг%765432100 5 10 15 20 25Соотношение β-ЦД/циквалонМатериалы и методы исследования.Для клатратообразования использован β-ЦДквалификации «химически чистый» производстваWacker-Chemie и циквалон, полученныйизвестным методом [3].Для выбора оптимального соотношениякомпонентов проведено исследование комплексовциквалон/β-ЦД различного состава методомфазовой (равновесной) растворимости. Навескиβ-ЦД и циквалона в соотношениях от 1:1 до 25:1помещают во флакон с водой, доводят объём до10 мл и встряхивали в течение 24 ч при 20°С.Осадок отделяют центрифугированием, отбирают5 мл супернатанта, сушат и экстрагируют 95%этанолом. Содержание циквалона в спиртовомизвлечении определяют спектрофотометрическимметодом при длине волны 386 нм.Для выбора оптимального способа получениякомплекса сравнивают методы совместногоосаждения из различных растворителей (вода,этанол, ацетон) и растирания в ступке. Растворимостьциквалона определяют по методике,описанной выше.Результаты и обсуждение. Измеренийпредставлены на рис. 1. При соотношении β-ЦД/циквалон, равном 19:1 (мольное соотношение6:1) достигается максимальная растворимостьциквалона - 5,8 мг% против 0,29 в контроле.Сравнение методов получения комплекса показывает,что наибольшей растворимостью обладаюткомпозиции, полученные путём механическогорастирания без добавления растворителя(повышение растворимости в 23 раза), при этомэффект зависит от времени растирания.Выводы. 1. β-ЦД повышает растворимостьциквалона в воде, наибольший эффектпроявляется в соотношении 19:1 по массе;2. Оптимальным для получения комплекса циквалонас β-ЦД является метод растирания бездобавления растворителей в течение 60 мин.Литература1. Супрамолекулярная химия и инженерия кристаллов/Д.В.Солдатов, И.С. Терехова Журналструктурной химии, 2005, т. 46 (Приложение)с. 5-11.2. А.В. Симонян и др. Вестник ВолГМУ, (59)9,2003, с. 52-55.3. Синтез, антирадикальная и антиоксидантнаяактивность циквалона и его аналогов/ О.В.Островский и др. Хим.-фарм. журнал, 2007.8.,c.7-10.УДК 674.032.14А. П. Корж, А. М. ГурьевПОЛИСАХАРИДНЫЙ КОМПЛЕКС TUSSILAGO FARFARAEСибирский государственный медицинский университет, кафедра фармацииНаучный руководитель: зав. кафедрой фармации, д.ф.н., проф. М. В. БелоусовВведение. В ранее проведенных намиисследованиях была выявлена иммунотропнаяактивность полисахаридного комплекса (ПСК) излистьев T. farfarae [1]. Наряду с этим известно,что химическая структура полисахаридов природногопроисхождения тесно связана с их биологическимисвойствами. Начальным этапомизучения структуры ПСК является установлениеего мономерного состава. Поэтому целью настоящейработы явилось изучение мономерногосостава полисахаридного комплекса из листьевT. farfarae.Задачи: 1. Получить ПСК из листьев T.farfarae;313