Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

«Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» – Волгоград, 27-30 апреля 2011 г.ONOHOClNOR2R1NOHO+NH 2OHOHIOHNOHONOIII (R1= Рh, R2= 4-Cl); II (R1= CH 3 , R2= Н);OHЛитература1. Гейн В.Л. Тетрагидропиррол- и тетрагидрофуран-2,3-дионы. – Пермь, ПГФА,-2004.-130 с.2. Гейн В.Л., Армишева М.Н., Рассудихина Н.А., Вахрин М.И., Воронина Э.В. Синтез и противомикробнаяактивность 1-(4-гидроксифенил)-4-ацил-5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов // Хим-фарм.журнал – 2010 (в печати).УДК 547. 745: 796.1: 859И. Н. ВладимировСТРУКТУРА И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОДУКТОВ МНОГОКОМПОНЕНТНОЙРЕАКЦИИ АЛЛИЛАЦЕТОАЦЕТАТА СО СМЕСЬЮ 5-АМИНОТЕТРАЗОЛАИ АРОМАТИЧЕСКОГО АЛЬДЕГИДАГОУ ВПО ПГФА Росздрава, кафедра физической и коллоидной химииНаучный руководитель: профессор, д.х.н. В. Л. ГейнВведение. Среди производных пиримидинак настоящему времени найдены соединения,проявляющие разнообразные виды биологическойактивности: антистафилококковую, противовирусную,противотуберкулезную, противогрибковую,антигипертензивную, антиаритмическую,выделен новый класс в медицине – блокаторыкальциевых каналов. Ранее было установлено,что взаимодействие эфиров кетокислот сосмесью ароматического альдегида и 5-аминотетразола или 3-амино-1,2,4-триазола приводитк образованию конденсированных гетероциклическихсистем [1,2,3].Цель. Для поиска биологически активныхсоединений ряда производных пиримидинкарбоксилатовнами было изучено взаимодействиеаллилового эфира ацетилуксусной кислоты с 5-аминотетразола моногидратом в присутствиизамещенных ароматических альдегидов.Материалы и методы. При сплавленииэквимолярных количеств исходных реагентов при130 0 -140 0 С в течение 20-30 минут в качествеединственного продукта образуются аллил 7-арил-5-метил-4,7-дигидротетразоло[1,5-а]пиримидинкарбоксилаты (I-VI).311