Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

«Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» – Волгоград, 27-30 апреля 2011 г.УДК 615.387Э. Л. Саркисян, О. Я. Злобина, Е. В. СидороваВЛИЯНИЕ СОЕДИНЕНИЯ РУ-1202 И ПЕНТОКСИФИЛЛИНА НА ВЯЗКОСТЬ КРОВИПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ СИНДРОМА ПОВЫШЕННОЙ ВЯЗКОСТИ IN VITROВолгоградский государственный медицинский университет,кафедра фармакологииНаучный руководитель: к. м.н. Л. В. НауменкоВведение. Известно, что вязкость являетсяодним из наиболее важных факторов, которыеопределяют реологические свойства и текучестькрови в целом.На сегодняшний день известно, что впроцессе хранения крови отмечается умеренныйрост реологических показателей крови, а именноеё вязкости. В свою очередь, изменение вязкостив организме ведет к замедлению кровотока в сосудахи образованию тромбов, что приводит кнарушению кровоснабжения и гипоксии органов.Целью данной работы явилось изучениевлияние нового гемореологически активногосоединения РУ-1202 на вязкость крови в условияхэнергодефицита (хранение в течении двух часов).Материалы и методы. В данном исследованиииспользовался метод воспроизведениянарушений реологических свойств крови in vitro,заключающийся в хранении крови при комнатнойтемпературе в течение 2 часов.Забор крови производился из ушной веныкролика в пластиковые пробирки с 3,8% растворомнатрия цитрата в соотношении 1:9. Производиласьстандартизация образцов крови к единомугематокриту 45 у.е.. Изучаемые вещества добавлялиськ образцам крови в конечной концентрации10 -4 моль/л. В качестве препарата сравненияиспользовался пентоксифиллин в эквимолярнойконцентрации. К контрольным образцамдобавлялся физиологический раствор натрияхлорида в аналогичном объеме – 10 мкл. Послепредварительной инкубации при 37 градусах вкювете ротационного вискозиметра АКР-2, производилосьизмерение вязкости крови, котораяявляется основным информативным и комплекснымгемореологическим параметром. Вязкостькрови суммарно отражает агрегатное состояниеэритроцитов, деформабильность эритроцитов исодержание фибриногена крови. Влияние веществна агрегацию эритроцитов оценивали поиндексу агрегации.Результаты. Оценка экспериментальноймодели синдрома повышенной вязкости крови.Хранение образцов крови приводило к реологическимнарушениям и изменению показателейвязкости: при скорости сдвига 300с -1 вязкостькрови увеличилась на 5,3%, при скорости сдвига10с -1 - на 16,6%, по сравнению с образцами кровине подвергшихся воздействию гипертермии, аувеличение индекса агрегации прогретых эритроцитовдостоверно составило 10,6%.Исследуемое соединение и препаратсравнения приводили к снижению вязкости хранившихсяобразцов крови при всех скоростяхсдвига. Так соединение РУ-1202 при скоростисдвига 300с -1 снижал вязкости крови 16.03% апри скорости сдвига 10с -1 на 27.04%. пентоксифиллинснижал вязкость крови на 9,8% (300с -1) ,(10,7%).Выводы. Таким образом соединение РУ-1202 улучшает вязкость образцов крови подвергшихсяхранению и по своей активности превосходитпентоксифиллин.УДК 616.12 – 005.4 – 085.224Е. А. Сучков, К. А. Кузнецов, А. А. Ефимова, А. Ф. РябухаТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ АТОРВАСТАТИНАС ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМПЬЮТЕРНОЙ ПРОГРАММЫ ADAPTНИИ фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета.лаборатория фармакологической кинетикиНаучные руководители: зав. лабораторией фармакологической кинетики, д.б.н. Л. А. Смирнова, докторанткафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии, к.м.н. О. В. Магницкая213Введение. При планировании фармакокинетическогоэксперимента для проведения терапевтическоголекарственного мониторинга(ТЛМ) важно рассчитать минимальное количествовзятий проб для получения максимальногообъема информации. Компьютерная программаADAPT позволяет рассчитать для однокамерныхи двухкамерных моделей с различными способамивведения D-оптимальные моменты временипроведения измерений. Для расчетов использовалисьфармакокинетические параметры исследуемогопрепарата, полученные методамипопуляционного моделирования. При наличииданных о концентрации препарата в крови конкретногопациента и, соответственно, индивидуальныхзначений фармакокинетических параметровпрограмма ADAPT позволяет рассчитать