Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

69-я открытая научно-практическая конференция молодых ученых и студентов с международным участиемрекомендовать данный препарат для коррекцииЛН у детей первых месяцев жизни.Литература1. Мухина Ю.Г., Чубарова А.И., Гераськина В.П.Современные аспекты проблемы лактазнойнедостаточности у детей раннего возраста//Вопросы детской диетологии, 2003, том1,№1, стр.50-56.2. Чубарова А.И., Гераськина В.П., КыштымовМ.В. и др. Эффективность применения ферментотерапиии диетотерапии при лактазнойнедостаточности у новорожденных // Вопросыдетской диетологии. 2003. Т. 1. № 4.С. 21–24.УДК 616.995.122:616.07Е. С. СохацкаяРОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ IFN, MXA И OAS В ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА СУ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВВолгоградский государственный медицинский университет,ГУЗ «Волгоградский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и ИЗ»Научный руководитель: зав. кафедрой иммунологии и аллергологии, д.м.н. Б. Ю. ГумилевскийВведение. У ВИЧ-инфицированныхпациентов, имеющих коинфекцию вирусомгепатита С, иммунная система оказываетсянеспособной элиминировать вирус HCV, чтопозволяет ему длительно реплицироваться вгепатоцитах и ряде других клеток, приводя кхронизации инфекции [4]. Современное лечениехронического гепатитаС основано на применении препаратовинтерферона-альфа. Интерфероны индуцируютсинтез ряда белков (МхА, ОАС), имеющихнепосредственную антивирусную ииммуномодулирующую активности [1,2].Однако, часто антивирусные эффектыинтерферонов оказываются неэффективными иполного положительного результата при леченииинтерфероном-альфа удается достичь лишь у55-60% больных ВИЧ/ВГС [3].Можно предположить, чтовариабельность в эффекте лечения гепатита Сможет быть ассоциирована с полиморфизмомгенов INF-альфа и интерферонстимулируемыхгенов. Это придает научный интерес и делаетактуальным поиск иммуногенетическихкритериев неэффективности лечения гепатита Су ВИЧ-инфицированных пациентов.Целью настоящего исследованияявилась оценка связи полиморфизма генов IFNальфа,MxA и OAS с эффективностью лечениягепатита С у ВИЧ-инфицированных пациентов.Задачи исследования:1. Определение вирусной нагрузки HCV убольных ВИЧ с конфекцией гепатита С доначала и в процессе лечения.2. Оценить сопряженность наличия аллельныхвариантов мутаций промотерного участкагена IFN-альфа с эффективностью лечениягепатита С.3. Оценить сопряженность наличия аллельныхвариантов мутаций промотерного участкагена MxA с эффективностью лечениягепатита С.4. Оценить сопряженность наличия аллельныхвариантов мутаций промотерного участкагена OAS с эффективностью лечениягепатита С.Материалы и методы. Работапроводилась на клинической базе кафедрыиммунологии и аллергологии – ГУЗ «ВО Центр попрофилактике и борьбе со СПИДом и ИЗ».Вирусная нагрузка и генетическиеполиморфизмы определялись у 80 пациентов,проходивших комплексное лечение пегИНФальфаи рибавирином. Вирусная нагрузка HCVопределялась количественным методом ПЦР.Терапия считалась эффективной, если вирусHCV не обнаруживался в циркуляции через 12месяцев от начала терапии.Для определения полиморфизма генов(IFN-альфа (ИФН-764С/G), OAS (AZIN1(A/G)),MxA(MxA-88G/T)) использовали тест-системы«Литех» (Москва). Статистическую обработкурезультатов осуществляли с использованиемпоказателей относительного риска (RR) - поWoоlf и достоверности (р) - по точному методуФишера.Результаты и обсуждение. Эффективнымоказалось лечение у 57,5% обследованных(наличие устойчивого вирусного ответа, снижениевирусной нагрузки HCV). Проведенные исследованияпозволили выявить ряд отличий(р