13.07.2015 Views

Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>69</strong>-я открытая научно-практическая конференция молодых ученых и студентов с международным участиемдает представление о степени его выраженностив цифровом выражении (Шефер В.Ф., 1980). Входе эксперимента нервно-клеточный индексснижается, подтверждая некоторую степень выраженностидеструктивного процесса. Видно, чтонейроны сенсомоторной коры головного мозга,как высоко реактивные структуры, чувствительнык изучаемому фактору, что проявляется в разнообразнойсмене их функционального состояния,как правило, в пределах физиологической нормы.Активация альтеративных процессов отмеченалишь к концу пострадиационного периода. Всвязи с этим нельзя отрицать влияние радиационногофактора на психические и неврологическиерасстройства, которые в некоторой меремогут иметь морфологическое обоснование.Литература1. Федоров В. П. Цитоархитектоника и анатомическиеориентиры лиссенцефального мозга /В. П. Федоров, Н. В. Сгибнева, Н. В. Маслов //Современные направления исследованийфункциональной межполушарной ассиметриии пластичности мозга. – 2010. – С. 501–503.2. Нейроморфологические эффекты электромагнитныхизлучений: монография / И.Б.Ушаков и др. – Воронеж: Центрально-Черноземное книжное изд-во, 2007. – 287 с.УДК 616-018:616-003.24Т. С. Чалая, Г. С. ЛызоВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА ИММУННОЙ ГИСТОХИМИИВ ИЗУЧЕНИИ СТРУКТУРЫ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВВолгоградский государственный медицинский университет,кафедра гистологии, эмбриологии, цитологииНаучный руководитель: к.м.н., доцент А. А. НестероваВведение. Одной из важнейших задач современноймедицинской науки является изучениеструктуры, функции, взаимодействия органов иммуннойсистемы [1]. Многочисленные исследованияпосвящены изучению данных проблем,имеющих несомненно колоссальное значение дляпрактической медицины. [8] Однако нельзя не отметитьтот факт, что ни одно, даже самое тщательноеисследование с использованием рутинных,гистохимических и биохимических методикне дает той информации, которая стала доступнаблагодаря методу иммунной гистохимии. [2]Цель работы: показать возможности методаиммуногистохимии для изучения тонкогостроения лимфоидных органов на примере селезенки.Задачи:• изучить этапы иммунногистохимическогоокрашивания;• выполнить иммуногистохимическое окрашиваниесрезов селезенки;• показать на примерах полученных препаратоввозможности иммунной гистохимии в изучениицитоархитектоники органов иммуногенеза.Материалы и методы. Исследованиепроведено на иммунных органах от 20 белых крыспороды Sprague Dawley в возрасте <strong>30</strong> дней. Животныезабивались под анестезией, селезенкаизвлекалась, фиксировалась 10% забуференнымраствором формалина. [2]. Парафиновые срезыселезенки толщиной 3 мкм, изготовленные на ротационноммикротоме, окрашивались гематоксилин-эозином,по Ван-Гизону и иммуногистохимическистрептавидин-биотин-пероксидазным методом.[2]Для иммуногистохимического анализапродольные серийные срезы селезенки депарафинировалисьв ксилоле, после чего производиласьпроцедура подавления эндогенной пероксидазы.Восстановление антигенных детерминантпроводилось в течение 4 мин в микроволновойпечи с последующим охлаждением и промыванием1М ТРИС-буфером с рН 7.4. Уменьшение неспецифическогоокрашивания осуществлялосьпосредством выдерживания срезов в белковомблокаторе. Затем срезы промывались буфером ипомещались в иммуностейнер для инкубации врастворе первичного антитела в течение 2 часов,после чего они инкубировались последовательнос вторичными биотин-связанными антителами, сраствором стрептавидин-пероксидазного комплексаи обрабатывались 0.05% раствором диаминобензидинав 0.03% растворе перекиси водорода.После докраски гематоксилином Харриса обезвоженныеи просветленные срезы были готовы длямикроскопического изучения. Для иммуногистохимическогоисследования использовались моноклональныеантитела против СD3, CD8, CD90,CD45RC, CD20, выявляющие различные фракциилимфоидных клеток.[5]Результаты и их обсуждение. Исследованиегистологических срезов селезенки, окрашенныхгематоксилин-эозином, показал, что у животныхчетко определяются белая и краснаяпульпа. В белой пульпе выделяются периартериальныелимфатические влагалища (ПАЛВ), в томчисле достаточные крупные, вокруг которых виднадостаточно широкая маргинальная зона.[3,4] Вэтом возрасте присутствуют первичные лимфоидныеузелки, однако, с менее широкой, чем у257

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!