Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

69-я открытая научно-практическая конференция молодых ученых и студентов с международным участиемONH 2OO+ RCOH + N NH 130-140 0 С*H 2 OHNOON NNNRR= Ph (I), 4-СН 3 OC 6 H 4 (II), 4-ClС 6 Н 4 (III);4-NO 2 C 6 H 4 (IV); 4-OH-3-OCH 3 С 6 Н 3 (V), 3-NO 2 C 6 H 4(VI).Полученные соединения (I-VI) представляютсобой бесцветные кристаллические вещества,растворимые в ДМСО, ДМФА, при нагреваниив ледяной уксусной кислоте, диоксане, изопропиловомспирте, малорастворимые в этаноле,не растворимы в воде, эфире, хлороформе.Структура полученных соединений (I-VI)подтверждена данными ЯМР1 H и ИКспектроскопии.В ЯМР 1 Н спектрах соединенийкроме сигналов аллилоксигруппы, наблюдаетсягруппа сигналов ароматических протонов в видемультиплета при 6.50-6.90 м.д., сигнал протонаC 7 H в виде синглета в области 6.00-6.50 м.д.,сигнал NH протона при 10.50 – 11.00 м.д. и сигналыметильной группы в виде синглета в области2.25-2.45 м.д. . В ИК-спектрах наблюдаютсяполосы, обусловленные валентными колебаниямигруппы NH, в области 3200-3450 см -1 , сложноэфирныхгрупп в области 1650-1750 см -1 , а такжеNNI-VIполоса валентных колебаний связи С=С в области1660-1700 см -1 .Чистота полученных веществ (I-VI), помимоспектральных методов, доказывалась спомощью ТСХ на пластинках Silufol UV-254 всистеме толуол:ацетон:этиловый спирт:раствораммиака 25% (45:45:7,5:2,5).Полученные результаты. Исследованияполученных соединений (I-VI) на противомикробнуюактивность указывают на активность, сравнимуюс эталоном (МИК от 500 до 1000 мг/мл,эталоны сравнения – ртути дихлорид и этакридиналактат) по отношению к эталонным штаммамSt. aureus и E. Coli.Литература1. Гейн В.Л., ГейнЛ.Ф., Цыплякова Е.П. ЖОрХ.2003,39.797.2. Гейн В.Л., ГейнЛ.Ф., Цыплякова Е.П.ХГС.2003,949.3. Гейн В.Л., ГейнЛ.Ф., Цыплякова Е.П., ПановаО.С. ЖОрХ. 2007,43.1386.УДК 615.1:54:547.594.3А. Ю. Гетманенко, Э. Н. БабаеваВЛИЯНИЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНА НА РАСТВОРИМОСТЬ ЦИКВАЛОНАВолгоградский государственный медицинский университет,кафедра фармацевтической технологии и биотехнологииНаучный руководитель: зав. кафедрой ФТиБ, д.фарм.н., профессор А. В. СимонянВведение. Одной из основных биофармацевтическиххарактеристик, во многом определяющейбиологическую доступность лекарственногосредства (ЛС), считается растворимостьлекарственного вещества (ЛВ). В настоящеевремя разработаны и применяются различныеспособы повышения растворимости медленно итрудно растворимых ЛВ, к числу которых относитсятакже включение их в комплексы с циклодекстрином(клатраты). Циклодекстрины представляютсобой циклические олигосахариды, образованныеиз крахмала под действием циклодекстрин-гликозилтрансферазы.Образованиесупрамолекулярных комплексов включения«гость-хозяин» существенно изменяет химическиеи физические свойства гостевых молекул.Достигаются такие позитивные эффекты, какувеличение растворимости в воде неполярныхсубстанций (в 10–100 раз), увеличение стабильностик воздействию внешней среды, пролонгированиедействия, устранение или снижение побочныхэффектов, неприятного запаха или вкусаи др. [1].ЛС циквалон (2,6-бис-(3-метокси-4-гидроксибензилиден)-циклогексанон) обладаетжелчегонной, противовоспалительной и другими312