Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

«Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» – Волгоград, 27-30 апреля 2011 г.ноаэрозольной форме весьма перспективно вкачестве нового терапевтического подхода.Цель и задачи. Целью исследованиястала разработка и стандартизация офтальмологическогораствора бишофита и кислоты глицирризиновойв форме спрея.Материалы и методы. В основе разработкитехнологии спрея бишофита и кислотыглицирризиновой лежит образование своеобразныхсупрамолекулярных структур с участиемдействующих веществ, выступающих как самостоятельныефармакологически активные агенты.Стандартизацию препарата в соответствиис проектом НД предложено проводить последующим показателям: внешний вид, подлинность,значение рН, прозрачность, механическиевключения, стерильность, количественное определение,объем наполнения.Плотность определяли с помощью ареометраметодом 3, предложенным ГФ XII, рН растворов– потенциометрически, прозрачность,цветность – визуально [1].Подлинность бишофита определяли путемпроведения качественной реакции растворас хлоридом аммония в присутствии раствора аммиакаи раствора фосфата натрия, подтверждающейналичие ионов магния в препарате.Присутствие хлорид-ионов подтверждали реакциейс нитратом серебра. Подлинность глицирамаопределяли путем проведения реакции с сернойкислотой. Количественное содержание бишофитаоценивали по содержанию ионов магнияметодом комплексонометрического титрования[3].Результаты и их обсуждение. Проведенаработа по подбору оптимальной рецептурыспрея исходя их физико-химических свойствдействующих и вспомогательных веществ. Определеныоптимальные значения физикохимическихи технологических показателей офтальмологическогораствора бишофита и кислотыглицирризиновой.Выводы. В результате проведённых исследованийнами подобран оптимальный составспрея предложены методики стандартизации иконтроля качества разработанной лекарственнойформы. Таким образом, нами были установленынеобходимые показатели качества спрея и ихнормативы для включения в проект НД.Литература1. Государственная Фармакопея РоссийскойФедерации – 12-е изд. – М.: Научный центрэкспертизы средств медицинского применения,2008. – часть 1 – 696 с.2. Толстикова Т. Г. На пути к низкодозовым лекарственнымсредствам / Т. Г. Толстикова, А.Г. Толстиков, Г. А. Толстиков // Вестник РоссийскойАкадемии наук. – 2007. – Т. 77. –№10. – С. 867-874.3. ФСП 42-015018-2001 «Бишофит»УДК 615.322'453.3.014.21.015.21:616.36А. Г. НауменкоВЫБОР СОСТАВА ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ТАБЛЕТОК С СУХИМИ ЭКСТРАКТАМИРАСТОРОПШИ, БЕССМЕРТНИКА И БИОМАССОЙ ГРИБА FUSARIUM SAMBUCINUMПятигорская государственная фармацевтическая академия,кафедра технологии лекарствНаучный руководитель: д.фарм.н., доцент А. М.ШевченкоВведение. Многообразие нарушенийфункций печени существенно осложняет задачумедикаментозной коррекции ее патологическихсостояний и требует применения фармакологическихсредств широкого спектра действия [1]. Вэтом плане наше внимание привлекли препаратырасторопши пятнистой, бессмертника песчаногои биомасса гриба Fusarium sambucinum (Милайф).Цель. Представляло интерес получитьтаблетки, покрытые пленочной оболочкой, включающиефитокомплексы указанных растений.Материалы и методы. Дозы активныхкомпонентов выбраны исходя из рекомендованныхв справочной литературе: экстракт расторопши- 125 мг; экстракт бессмертника сухой – 50мг; милайф (порошок) – 100 мг [2]. Влажную грануляциюуказанных компонентов проводили спомощью 10% спиртового раствора Plasdone S-630 (США). В качестве наполнителя, выполняющеготакже роль стабилизатора влажности фитокомпонентов,использован полипласдон XL-10.Таблетки-ядра получены средней массой 0,4 г натаблеточной машине РТМ-12 (пресс-инструментдвояковогнутой формы диаметром 10 мм). Привыборе состава покрытия исследованы следующиесоставы (таблица 1):Результаты и обсуждение. После приготовлениярастворов-суспензий для характеристикиих реологиических свойств определяли относительнуювязкость ( ηотн ) на капиллярномвискозиметре серии ВНЖ по методике ГФ ХII издания[3]. Раствор сравнения – спирт этиловый.Остальные показатели (прочность пленок, упругость,адгезия к поверхности таблеток) опреде-317