Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

69-я открытая научно-практическая конференция молодых ученых и студентов с международным участиемЦифровые микрофотографии обрабатывали впрограммном пакете Adobe Photoshop с определениемяркости окраски ишемизированных и неишемизированныхучастков в системе цветностиRGB, используя канал яркости красного цвета.Исследование содержания лактата и пируватапроводили в тканевых гомогенатах сердца. Определениемолочной кислоты проводили с использованиемвератрола, пируват определялидинитрофенилгидразиновым методом [1]. Полученныерезультаты подвергнуты статистическойобработке в программе MS Excel, 2003.Результаты и обсуждение. Исследованиепоказало, что у лиц контрольной группы содержаниемолочной кислоты в ткани миокардасоставляло 28,6±3,7 ммоль/г ткани. В ткани миокардалиц опытной группы уровень молочной кислотысоставлял 113,1±29,3 ммоль/г. Содержаниепировиноградной кислоты в группе контролясоставляло 35,6±6,0 ммоль/г, в опытной группе –56,7±8,2 ммоль/г.Исследование оптической яркости показало,что у лиц контрольной группы яркость окрашиванияткани при использовании каналакрасного цвета составляло 88,67±18,87 единицяркости RGB, а в группе с инфарктом миокарда168,23±26,38 единиц яркости RGB.При проведении корреляционного анализамежду содержанием лактата, пирувата и яркостиокраски основным фуксином было обнаружено,что корреляционная зависимость между содержаниеммолочной кислоты и яркостью носитсильный положительный характер (r=0,87), в товремя как зависимость между яркостью и уровнемпировиноградной кислоты носит слабый положительныйхарактер (r=0,36). Таким образом,исследование показало, что именно накоплениемолочной кислоты в ткани миокарда являетсябиохимическим субстратом фуксинофильной дегенерации,возникающей при инфаркте миокарда.Выводы. Окраска на ишемию миокардакрасителями, содержащими основной фуксин,основана на реакции связывания последнего смолочной кислотой, и, в меньшей степени, с пируватом.Можно предположить, что данная окраскаможет быть использована в других тканях ипри других состояниях, которые сопровождаютсялактацидозом.Литература1. Камышников В.С. Клинико-биохимическаялабораторная диагностика: справочник. –2003. - Т2. – с 101.2. Коржевский Д.Э. Краткое изложение основгистологической техники для врачей и лаборантов-гистологов.– СПб.: ООО Кроф, 2005.– 48 с.3. Перфилова В.Н., Тюренков И.Н., СмирновА.В. Влияние соединения РГПУ-147 на морфофункциональноесостояние миокарда животныхпосле длительного стрессорного воздействия//БюллетеньВолгоградского научногоцентра РАМН. – 2010. – № 4. – с.45-49.4. Estimating the contribution of changes in classicalrisk factors to trends in coronary — eventrates across the WHO MONICA Project populations/ K. Kuulusmaa, A. Dobson, A. Tunstall-Pedoe et al. // Lancet. — 2000. — Vol. 35. — P.675-687.УДК 616.61:616.441-002А. А. Багрий, А. П. Бакумова, А. М. ЛедяеваМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЭНДОТОКСИКОЗЕНА ФОНЕ ЭНДОКРИННОГО ДИСБАЛАНСАВолгоградский государственный медицинский университет,кафедра патологической анатомииНаучный руководитель: ассистент каф. патологической анатомии, д.м.н. С. А. КалашниковаВведение. Широкая распространенностьи клиническая значимость хронического эндотоксикоза(ЭТ), сопровождающего ряд патологическихсостояний, в том числе нарушение естественныхмеханизмов детоксикации, связанного стоксическим повреждением почек, обусловливаетактуальность данной работы [1,2,3].Цель: определить тяжесть эндогеннойинтоксикации (ЭИ) и выраженность морфологическихизменений почек при хроническом эндотоксикозена фоне гипер- и гипотиреоза.Материал и методы. Для моделированияхронического ЭТ с преимущественным поражениемпочек 15 животным вводили 4% растворгентамицина и ЛПС [4]. Морфологические измененияв органе к 30-м сут эксперимента характеризовалисьформированием нефросклероза исопровожда-лись развитием дисметаболическойнефропатии. Для целенаправленного изменениятиреоидного баланса на фоне хронического ЭТ,вызванного введением ТХМ и ЛПС, применялиметодику фармакологической стимуляции («Lтироксин»),Berlin-Chemie и фармакологическоговыключения («Тиамазол»), выведение из экспериментапроводили на 30-е, 60-е и 90-е суткиэксперимента. Биохимическое исследование сывороткикрови включало определение ВСММ,олигопептидов и МДА. Наличие тиреоидного245