Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

69-я открытая научно-практическая конференция молодых ученых и студентов с международным участиемВыводы. Проведенные исследованияпоказали, что на Волгоградском фармацевтическомрынке по МНН ассортимент исследуемыхгрупп лекарственных средств присутствует вполном объеме (К=1). Лекарственные препаратыотечественного и импортного производствапредставлены в практически равном соотношении,преимущественно в таблетированных лекарственныхформах. Большинство изученныхлекарственных препаратов находятся в ценовомдиапазоне от 50 до 200 рублей, что позволяет ихоценить как относительно доступные.Литература1. Регистр лекарственных средств России 18выпуск, 2010 год.2. http://www.volgofarm.ru/assortmen/search.html3. http://www.stoletov.ru/catalog/section1958/4. http://www.366.ru/shop/drugs/УДК 612.396Е. А. РевинаСЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫВолгоградский государственный медицинский университет,кафедра химииНаучный руководитель: ст. преподаватель С. В. ТремасоваВведение. По данным ВОЗ сердечнососудистыезаболевания являются самыми распространеннойпатологией нашего времени и посмертности занимают ведущее место. Для лечениябольных с различными формами нарушенийсердечной деятельности и кровообращения, восновном, используют кардиотонические средства.К ним относятся и сердечные гликозиды, которыенашли широкое применение при многихформах сердечной недостаточности.Цель работы. Изучить строение и свойствасердечных гликозидов, как группу лекарственныхпрепаратов растительного происхождения,применяемых при лечении сердечной недостаточности.Сердечные гликозиды – группа природныхбиологически активных веществ, оказывающихизбирательное кардиотоническое действиена сердечную мышцу. Все сердечные гликозидысложные органические соединения, молекулакоторых состоит из несахаристой части (агликонили генин) и сахаров (гликон). Носителем биологическойактивности гликозидов является агликон,в котором различают два циклических компонента:стероидный (циклопентанпергидрофенантрен)и лактоновый. Гликон (сахаристаячасть молекулы сердечных гликозидов) можетбыть представлен разными сахарами (Dдигитоксозой,D-глюкозой). [1]В зависимости от строения лактонногокольца все сердечные гликозиды делятся на двегруппы: 1) с пятичленным лактоновым кольцом –карденолиды (гликозиды наперстянки, строфанта,ландыша, горицвета); 2) с шестичленным лактоннымкольцом – буфадиенолиды (гликозидыморозника). [2]По растворимости в воде сердечные гликозидыподразделяются на 3 группы: полярные,относительно полярные и неполярные. Полярные(гидрофильные) гликозиды (строфантидин)мало растворимы в липидах и плохо всасываютсяиз желудочно-кишечного тракта (применяютсяпарентерально). Неполярные (липофильные)гликозиды (дигитоксин, дигоксин) легко растворимыв липидах, они хорошо всасываются в кишечнике,быстро связываются с белками плазмы.Свойства сердечных гликозидов, обусловленныеразной степенью полярности, представлены втаблице:ГликозидыСвойстваОтносительно полярныеПолярныенеполярныеРастворимость в воде хорошая средняя низкаяРастворимость в жирах низкая средняя хорошаявсасываемость в ЖКТ низкая средняя хорошаяБиотрансформация(метаболические изменения)в печениВыведение почками внеизмененном видеРациональный способприменениянизкая средняя хорошаяхорошее среднее низкоевнутривенноВнутривенно иливнутрьвнутрь338