13.07.2015 Views

Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

Сборник 69 конференции ВолгГМУ 27-30 апреля 2011

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

«Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» – Волгоград, <strong>27</strong>-<strong>30</strong> апреля <strong>2011</strong> г.УДК 615.225.2:547.856.1+547.857.7В. А. Щеголеватых, О. О. ЖуненковаГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ 9-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХАДЕНИНА И 3-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИНАВолгоградский государственный медицинский университет,кафедра фармакологии и биофармации ФУВНаучный руководитель: д.б.н. В. Н. ПерфиловаВведение. В настоящее время сердечнососудистыезаболевания, в том числе и артериальнаягипертония, являются наиболее частойпричиной инвалидизации и смертности [1]. Имеющиесяв клинической практике лекарственные препаратынередко оказываются неэффективными иобладают рядом нежелательных побочных эффектов[2]. В этой связи фармакологи не прекращаютпоиск веществ с гипотензивой активностью средиразличных групп химических соединений [3, 4].Цель исследования: изучение влияния 9-замещенных производных аденина и 3-замещенных производных хиназолина на артериальноедавление нормотензивных животных.Материалы и методы. Скрининг веществс гипотензивной активностью среди 9-замещенныхпроизводных аденина и 3-замещенных производныххиназолина проведен на 24 наркотизированных(хлоралгидрат, 400 мг/кг) беспородных белыхкрысах-самцах массой 220-250 г. Исследуемыевещества вводились в наружную яремную вену вдозах 1, 5 и 10 мг/кг. Контрольная группа животныхполучала физ.раствор в аналогичном с опытнымигруппами режиме. После катетеризации сосудов и10-ти минутной стабилизации с помощью гемодинамическогоанализатора на базе программы BEATв сонной артерии записывалось исходное АД, затемвводились соединения, в дальнейшем показательрегистрировался каждые 5 минут в течениеполучаса.Результаты и обсуждение. В контрольнойгруппе животных, получавших физ. р-р не былоотмечено изменений АД относительно исходныхданных. Введение соединения под лабораторнымшифром VMA 10-10 в дозе 1 мг/кг приводило к снижениюАД на 12% к <strong>30</strong>-ой минуте наблюдения посравнению с исходными показателями. Увеличениедозы соединения до 10 мг/кг не усиливало егогипотензивной активности. 3-замещенное производноехиназолина соединение VMA 10-04 в дозе 1мг/кг снижало АД в течение <strong>30</strong> минут на 5-7% относительнофоновых значений. С увеличением дозыгипотензивный эффект соединения возрастал: вдозе 5 мг/кг АД снижалось максимально на 16% к15-й минуте наблюдения, в дозе 10 мг/кг - на 23% к25-й минуте. 9-замещенное производное аденинасоединенияVMA 10-01 в дозе 1мг/кг не обладалогипотензивной активностью. С увеличением дозы(5 мг/кг) АД снижалось максимально на 7-9% в течение<strong>30</strong> минут наблюдения. Повышение дозы (10мг/кг) не усиливало гипотензивного действия соединения,АД оставалось сниженным на 5-7% относительноисходных данных в течение <strong>30</strong> минут.9-замещенное производное аденина- соединениеVMA 99-82 во всех исследуемых дозах не изменялоАД.Выводы:1. 3-замещенные производные хиназолинаобладают гипотезивной активностью, наиболеевыраженной у соединения VMA 10-04.2. Среди 9-замещенных производных аденинаумеренное гипотензивное действие выявлено усоединения VMA 10-01.Литература1. Ощепкова Е.В., Довгалевский П.Я., ГридневВ.И. // Тер. арх. 2007, №8, с. 46-48.2. Кобалава Ж.Д., Виллевальде С.В., ИсиковаХ.В.// Кардиология, 2010, т. 50, с. 17-25.3. Цорин И.Б., Палка И.П., Чичканов Г.Г.// Эксперим.и клин. фармакология// 2009, т. 72, №1, с.41-46.4. Артемьева М.М., Постников А.Б., АкинфиеваО.В., Далигер И.Л., Шевелев С.А., МедведевО.С., Медведева Н.А. // Эксперим. и клин. фармакология,2009, т. 72, №3, с.13-16.219

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!