KOMMISSION - EUR-Lex - Europa

15.9.98
DE Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften 147
ANHANG B
METHODE ZUR BESTIMMUNG DER ERSTARRUNGSPUNKTE VON NAPHTHALIN
Etwa 100 g Naphthalin werden in einer etwa 100 cm 3 fassenden Porzellanschale unter Umrühren geschmolzen. Etwa 40 cm 3 der
Schmelze bringt man in den vorgewärmten „Shukoff-Kolben“, so daß dieser bis zu 3/4 gefüllt ist. Darauf wird ein in
Zehntelgrade geteiltes Naphthalinthermometer mit einem durchbohrten Korkstopfen so eingesetzt, daß sich die Quecksilberkugel
in der Mitte der Flüssigkeit befindet. Ist die Temperatur bis nahe an den Erstarrungspunkt des Naphthalins (etwa bis 83°C)
gefallen, so wird durch andauerndes Schütteln die Kristallisation bewirkt. Sobald sich die ersten Kristalle bilden, kommt der
Quecksilberfaden gewöhnlich zum Stillstand und fällt darauf wieder ab. Die Temperatur, bei der er zur Ruhe gelangt und längere
Zeit stehenbleibt, wird abgelesen und unter Berücksichtigung einer Korrektur für den herausragenden Quecksilberfaden als
Erstarrungspunkt des Naphthalins angegeben.
Diese Korrektur kann für Quecksilberthermometer gleich:
n (t−t�)
6 000
gesetzt werden. Es bedeutet n die Anzahl der Skalengrade des herausragenden Fadens, t die abgelesene Temperatur und t� die
mittlere Temperatur des herausragenden Fadens. t� kann annäherungsweise mit einem Hilfsthermometer bestimmt werden,
dessen Quecksilberkugel sich in der halben Höhe des herausragenden Fadens befindet. Größere Genauigkeit gewährt die
Benutzung eines Fadenthermometers.
Der nachstehend abgebildete „Skukoff“-Kolben ist ein doppelwandiges, evakuiertes Glasgefäß: