Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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5.1. Übersicht über die dargestellten Verbindungen 97 V. Einflüsse von Anionen und Lösungsmittel auf Ladungsdelokalisation in Ferrocenylvinyl- und Ferrocenylstyryl-Rutheniumkomplexen 5.1. Übersicht über die dargestellten Verbindungen XII XIII Abbildung 52: Dargestellte und untersuchte Rutheniumvinylferrocenkomplexe. 5.2. Einführung und Hintergründe Abbildung 53: rechts: Organisches, neutrales, gemischt-valentes perchloriertes Triarylmethyl-triarylamin-Radikal; links: Betain 30. Lösungsmittel können starken Einfluss auf die Farbe eines Moleküls nehmen. Ein Beispiel ist 2,6-Diphenyl-4-(2,4,6-triphenylpyridinio)-phenolat (Betain 30). Diesen Effekt bezeichnet man als Solvatochromie. Hier werden durch Polaritätsänderung des Lösungsmittels signifikante Änderungen des Dipolmoments, des Beitrags
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Elektronendelokalisation in ein- un
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Diese Arbeit widme ich meiner Famil
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II 4.3. Synthese und Charakterisier
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.1. Theoretische Hintergründe 9
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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Seite 55 und 56: 3.1. Übersicht über die dargestel
Seite 57 und 58: 3.2. Einführung und Hintergründe
Seite 63 und 64: 3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
Seite 65 und 66: 3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
Seite 67 und 68: 3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
Seite 69 und 70: 3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
Seite 71 und 72: 3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
Seite 73 und 74: 3.4. Synthese und Charakterisierung
Seite 75 und 76: 67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
Seite 77 und 78: 3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
Seite 79 und 80: 3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
Seite 81 und 82: 3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
Seite 83 und 84: 3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
Seite 85 und 86: 3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
Seite 87 und 88: 3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
Seite 89 und 90: 4.1. Übersicht über die dargestel
Seite 95 und 96: 4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
Seite 97 und 98: 4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
Seite 99 und 100: 91 Bereich des Spektrums bei 266 un
Seite 101 und 102: 4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
Seite 103: 4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
Seite 109 und 110: 5.3. Vorarbeiten 101 5.3. Vorarbeit
Seite 111 und 112: 5.3. Vorarbeiten 103 Untersuchungen
Seite 121 und 122: 5.5. IR-Spektroskopie am Festkörpe
Seite 127 und 128: 5.6. UV/Vis/NIR-Spektroskopie der R
Seite 129 und 130: 5.7. Diskussion der Ergebnisse 121
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Seite 133 und 134: 5.8. Zusammenfassung 125 die Überl
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6.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
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6.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
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6.5. IR-spektroelektrochemische Unt
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6.6. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
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6.7. Diskussion der Ergebnisse 167
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6.8. Zusammenfassung 173 6.8. Zusam
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175 VII. Zusammenfassung I II III V
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177 Ziel der Arbeit war es, mehrker
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179 Die Rutheniumeinheiten des [2.2
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181 valenzlokaliserte Systeme, und
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184 VIII. Experimentalteil Elementa
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186 VIII. Experimentalteil Dichlorm
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188 VIII. Experimentalteil 1,2-Diet
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190 VIII. Experimentalteil 8.3. Dar
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194 VIII. Experimentalteil 8.4. Dar
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196 VIII. Experimentalteil violette
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200 VIII. Experimentalteil (E)-1-[{
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202 VIII. Experimentalteil 8.5.3. D
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204 VIII. Experimentalteil 13 C NMR
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206 VIII. Experimentalteil 8.5.4. D
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208 VIII. Experimentalteil (1.3 mmo
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210 VIII. Experimentalteil Anschlie
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212 VIII. Experimentalteil wird ein
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214 VIII. Experimentalteil versetzt
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9.1. Anhang zu Kapitel II 217 IX. A
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9.1. Anhang zu Kapitel II 219 LUMO
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9.3. Anhang zu Kapitel V 221 9.3. A
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9.3. Anhang zu Kapitel V 223 Abbild
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9.4. Anhang zu Kapitel VI 225 9.4.
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9.4. Anhang zu Kapitel VI 227 XIII
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9.4. Anhang zu Kapitel VI 229 XIV
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9.4. Anhang zu Kapitel VI 231 XVII
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9.4. Anhang zu Kapitel VI 233 XVIII
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9.4. Anhang zu Kapitel VI 235 XV
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9.4. Anhang zu Kapitel VI 237 XVII
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9.4. Kristallstrukturdaten 239 9.4.
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9.4.2. Strukturparameter von [{Ru(C
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9.4.4. Strukturparameter von [XII]+
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9.4.6. Strukturparameter von XIII 2
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9.4.7. Strukturparameter von 1-(4-E
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250 XI. Literaturverzeichnis [32] J
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252 XI. Literaturverzeichnis [95] I
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XII. Danksagung 255 XII. Danksagung
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