252 XI. Literaturverzeichnis [95] I. Renge J. Phys. Chem. A 2010, 114, 6250-6254. [96] A. Heckmann, C. Lambert, M. Goebel, R. Wortmann Angew. Chem. 2004, 116, 5976-5981. [97] J. Cortes, H. Heitele, J. Jortner J. Phys. Chem. 1994, 98, 2527-2536. [98] F. Barrière, W. E. Geiger J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 3980-3989. [99] J. W. Hong, H. Y. Woo, B. Liu, G. C. Bazan J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 7435- 7443. [100] G. Doisneau, G. Balavo<strong>in</strong>e, T. Fillebeen-Khan Journal of Organometallic Chemistry 1992, 425, 113-117. [101] H. Schumann J. Organomet. Chem. 1986, 304, 341-351. [102] I. Chávez, A. Alvarez-Carena, E. Mol<strong>in</strong>s, A. Roig, W. Maniukiewicz, A. Arancibia, V. Arancibia, H. Brand, J. M. Manriquez Journal of Organometallic Chemistry 2000, 601, 126-132. [103] I. M. Piglosiewicz, R. Beckhaus, G. Wittstock, W. Saak, D. Haase Inorg. Chem. 2007, 46, 7610-7620. [104] N. G. Connelly, W. E. Geiger Chem. Rev. 1996, 96, 877-910. [105] F. Pevny, R. F. W<strong>in</strong>ter, B. Sarkar, S. Záliš Dalton Trans. 2010, 8000-8011. [106] F. Pevny, E. Di Piazza, L. Norel, M. Drescher, R. F. W<strong>in</strong>ter, S. Rigaut Organometallics 2010, 29, 5912-5918. [107] R. Mart<strong>in</strong>ez, A. Tiripicchio Acta Cryst. 1990, C46, 202-205. [108] M. G. Hill, W. M. Lamanna, K. R. Mann Inorg. Chem. 1991, 30, 4687-4690. [109] C. A. Reed Acc. Chem. Res. 1998, 31, 133-139. [110] S. H. Strauss Chem. Rev. 1993, 93, 927-942. [111] V. Gutmann, E. Wychera Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1996, 2, 257-260. [112] M. Sato, H. Sh<strong>in</strong>tate, Y. Kawata, M. Sek<strong>in</strong>o, M. Katada, S. Kawata Organometallics 1994, 13, 1956-1962. [113] M. Sato, Y. Kawata, H. Sh<strong>in</strong>tate, Y. Habata, S. Akabori, K. Unoura Organometallics 1997, 16, 1693-1701. [114] P. Mücke Diplomarbeit 2008, Neue V<strong>in</strong>ylkomplexe mit zwei- und dreidimensionaler Konjugation. [115] H. Schottenberger, J. Lukasser, K. Kirchner J. Organomet. Chem. 2001, 637- 639, 558-576. [116] J. A. Mata, E. peris Inorg. Chimica Acta 2003, 343, 175-182. [117] J. Cheng, Y. Sun, F. Wang, M. Guo, J.-H. Xu, Y. Pan, Z. Zhang J. Org. Chem. 2004, 69, 5428-5432. [118] M. A. Carroll, D. A. Widdowson, D. J. Williams Synlett. 1994, 12, 1025-1026. [119] J. Ma, B. Kühn, T. Hackl, H. Butenschön Chem. Eur. J. 2010, 16, 1859-1870. [120] J. K. Pudelski, M. R. Callstorm Organometallics 1992, 11, 2757-2759. [121] J. K. Pudelski, M. R. Callstorm Organometallics 1994, 13, 3095-3109. [122] Y. Nakano, K. Ishizuka, K. Muraoka, Hiroyuki Ohtani, Y. Takayama, F. Sato Organic Letters 2004, 6, 2373-2376. [123] O. Lavastre, M. Even, P. H. Dixneuf, A. Pacreau, J.-P. Vairon Organometallics 1996, 15, 1530-1531. [124] K. Onitsuka, M. Fujimoto, H. Kitajima, N. Ohshiro, F. Takei, S. Takahashi Chem. Eur. J. 2004, 10, 6433-6446. [125] T. Weil, E. Reuther, C. Beer, K. Müllen Chem. Eur. J. 2004, 10, 1398-1414. [126] R. P. Hsung, C. E. D. Chidsey, L. R. Sita Organometallics 1995, 14, 4808- 4815. [127] S. Thorand, N. Krause J. Org. Chem. 1998, 8551-8553. [128] Z. Li, F. W. Fowler, J. W. Lauher J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 634-643.
XI. Literaturverzeichnis 253 [129] E. J. Corey, P. L. Fuchs Tetrahedron Letters 1972, 36, 3769-3772. [130] J.-H. Li, Y. Liang, D.-P. Wang, W.-J. Liu, Y.-X. Xie, D.-L. Y<strong>in</strong> J. Org. Chem. 2005, 70, 2832-2834. [131] R. M. G. Roberts, J. Silver J. Organomet. Chem. 1986, 303, 387-395. [132] T. Sammakia, H. A. Latham J. Org. Chem. 1996, 61, 1629-1635. [133] J. Yan, J. Li, D. Cheng Synlett. 2007, 15, 2442-2444. [134] B. P. Warner, S. L. Buchwald J. Org. Chem. 1994, 59, 5822-5823. [135] B. Gao, B. Yang, T. Li, B. Zhang Synth. Comm. 2009, 39, 2973-1981. [136] M. Sato, Y. Hayashi, H. Sh<strong>in</strong>tate, M. Katada, S. Kawata J. Organomet. Chem. 1994, 471, 179-184. [137] X. Nie, S. Liu, Y. Zong, P. Sun, J. Bao Journal of Organometallic Chemistry 2011, 1570-1573. [138] M. M. Yildizhan, D. Fazzi, A. Milani, L. Brambilla, M. D. Zoppo, W. A. Chalifoux, R. R. Tykw<strong>in</strong>ski, G. Zerbi J. Chem. Phys. 2011, 134, 124512. [139] P. R. Sharp, A. J. Bard Inorg. Chem. 1983, 22, 2689-2693. [140] S. F. Völker, M. Renz, M. Kaupp, C. Lambert Chem. Eur. J. 2011, 17, 14147- 14163. [141] G. M. Sheldrick 1997. [142] N. Lacoudre, A. L. Borgne, N. Spassky, J.-P. Vairon, P. L. Barny, J.-C. Dubois, S. Essel<strong>in</strong>, C. Friedrich, C. Noël Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1988, 155, 113-127.
- Seite 1:
Elektronendelokalisation in ein- un
- Seite 4 und 5:
Diese Arbeit widme ich meiner Famil
- Seite 6 und 7:
II 4.3. Synthese und Charakterisier
- Seite 9 und 10:
1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
- Seite 11 und 12:
1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
- Seite 13 und 14:
1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
- Seite 15 und 16:
1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
- Seite 17 und 18:
1.1. Theoretische Hintergründe 9
- Seite 19 und 20:
1.1. Theoretische Hintergründe 11
- Seite 21 und 22:
1.1. Theoretische Hintergründe 13
- Seite 23 und 24:
1.1. Theoretische Hintergründe 15
- Seite 25:
1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
- Seite 28 und 29:
20 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 30 und 31:
22 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 32 und 33:
24 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 34 und 35:
26 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 36 und 37:
28 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 38 und 39:
30 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 40 und 41:
32 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 42 und 43:
34 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 44 und 45:
36 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 46 und 47:
38 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 48 und 49:
40 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 50 und 51:
42 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 52 und 53:
44 II. Divinylphenylen-verbrückte
- Seite 55 und 56:
3.1. Übersicht über die dargestel
- Seite 57 und 58:
3.2. Einführung und Hintergründe
- Seite 59 und 60:
3.2. Einführung und Hintergründe
- Seite 61 und 62:
3.2. Einführung und Hintergründe
- Seite 63 und 64:
3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
- Seite 65 und 66:
3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
- Seite 67 und 68:
3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
- Seite 69 und 70:
3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
- Seite 71 und 72:
3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
- Seite 73 und 74:
3.4. Synthese und Charakterisierung
- Seite 75 und 76:
67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
- Seite 77 und 78:
3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
- Seite 79 und 80:
3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
- Seite 81 und 82:
3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
- Seite 83 und 84:
3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
- Seite 85 und 86:
3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
- Seite 87 und 88:
3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
- Seite 89 und 90:
4.1. Übersicht über die dargestel
- Seite 91 und 92:
4.3. Synthese und Charakterisierung
- Seite 93 und 94:
4.3. Synthese und Charakterisierung
- Seite 95 und 96:
4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
- Seite 97 und 98:
4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
- Seite 99 und 100:
91 Bereich des Spektrums bei 266 un
- Seite 101 und 102:
4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
- Seite 103:
4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
- Seite 106 und 107:
98 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 108 und 109:
100 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 110 und 111:
102 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 112 und 113:
104 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 114 und 115:
106 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 116 und 117:
108 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 118 und 119:
110 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 120 und 121:
112 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 122 und 123:
114 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 124 und 125:
116 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 126 und 127:
118 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 128 und 129:
120 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 130 und 131:
122 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 132 und 133:
124 V. Einflüsse von Anionen und L
- Seite 134 und 135:
126 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 136 und 137:
128 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 138 und 139:
130 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 140 und 141:
132 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 142 und 143:
134 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 144 und 145:
136 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 146 und 147:
138 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 148 und 149:
140 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 150 und 151:
142 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 152 und 153:
144 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 154 und 155:
146 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 156 und 157:
148 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 158 und 159:
150 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 160 und 161:
152 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 162 und 163:
154 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 164 und 165:
156 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 166 und 167:
158 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 168 und 169:
160 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 170 und 171:
162 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 172 und 173:
164 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 174 und 175:
166 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 176 und 177:
168 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 178 und 179:
170 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 180 und 181:
172 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 182 und 183:
174 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
- Seite 184 und 185:
176 VII. Zusammenfassung X XII XIII
- Seite 186 und 187:
178 VII. Zusammenfassung angesehen
- Seite 188 und 189:
180 VII. Zusammenfassung einheit in
- Seite 191 und 192:
8.1. Geräte, physikalische Mess- u
- Seite 193 und 194:
8.1. Geräte, physikalische Mess- u
- Seite 195 und 196:
8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
- Seite 197 und 198:
8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
- Seite 199 und 200:
8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
- Seite 201 und 202:
8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
- Seite 203 und 204:
8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
- Seite 205 und 206:
8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 207 und 208:
8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 209 und 210: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 211 und 212: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 213 und 214: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 215 und 216: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 217 und 218: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 219 und 220: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 221 und 222: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 223: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 226 und 227: 218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
- Seite 228 und 229: 220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
- Seite 230 und 231: 222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
- Seite 232 und 233: 224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
- Seite 234 und 235: 226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
- Seite 236 und 237: 228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
- Seite 238 und 239: 230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
- Seite 240 und 241: 232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
- Seite 242 und 243: 234 IX. Anhang SOMO-β HOMO-β Abbi
- Seite 244 und 245: 236 IX. Anhang XVI→ [XVI] + [XVI]
- Seite 246 und 247: 238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
- Seite 248 und 249: 240 IX. Anhang 9.4.1. Strukturparam
- Seite 250 und 251: 242 IX. Anhang 9.4.3. Strukturparam
- Seite 252 und 253: 244 IX. Anhang 9.4.5. Strukturparam
- Seite 254 und 255: 246 IX. Anhang 9.4.7. Strukturparam
- Seite 257 und 258: XI. Literaturverzeichnis 249 XI. Li
- Seite 259: XI. Literaturverzeichnis 251 [62] E
Change language