Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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162 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1‘-Bis(rutheniumvinyl)-substituierte Ferrocene finden. Metall-zu-Ligand- und π-π*-Übergänge im UV-Bereich von 300-400 nm des Spektrums sind charakteristisch für die neutralen Formen der präsentierten Komplexe. Unterschiede zwischen den einzelnen Komplexen sind nur minimal, wie ein Vergleich der Bandenmaxima und -intensitäten in den Abbildung 114 bis Abbildung 117 zeigt. Während der Oxidation von XIII zu [XIII] + entstehen intensive Vis-Banden mit Maxima bei 451 nm und 569 nm, die gemischten MLCT-, LMCT- und π-π*- Übergängen zugeordnet werden können. Die entstehende Bande bei 1417 nm ist den Ergebnisse quantenchemischer Rechnungen zufolge auf den SOMO → LUMO- (bzw. HOMO-β → SOMO-β-)-Übergang zurückzuführen (siehe Abbildung 113). Dieser geht mit einem Ladungstransfer von der Rutheniumsytryl- auf die Ferrocenyleinheit einher, so dass ihm ein gewisser Intervalenz-Charge-Transfer-Charakter zugeschrieben werden kann. Zum Ende der zweiten Oxidation verschiebt sich die Bande bei 569 nm auf etwa 600 nm und die Bande bei 1417 nm verschwindet wieder. Lediglich die Bande bei 451 nm gewinnt weiter an Intensität und verschiebt sich leicht hypsochrom auf 431 nm.
6.6. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemische Untersuchungen 163 XIV → [XIV] + [XIV] + → [XIV] 2+ [XIV] 2+ → [XIV] 3+ Abbildung 91: Änderungen der UV/Vis/NIR-Spektren in 0.2 mol/l NBu 4 TFPB während der ersten Oxidation (oben), zweiten Oxidation (Mitte) und dritten Oxidation (unten) von Komplex XIV.
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II 4.3. Synthese und Charakterisier
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.1. Theoretische Hintergründe 9
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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3.1. Übersicht über die dargestel
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
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3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
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3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
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3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
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3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
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3.4. Synthese und Charakterisierung
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67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
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3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
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3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
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4.1. Übersicht über die dargestel
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4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
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4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
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91 Bereich des Spektrums bei 266 un
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4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
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4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
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98 V. Einflüsse von Anionen und L
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Seite 193 und 194: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 195 und 196: 8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
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Seite 199 und 200: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
Seite 201 und 202: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
Seite 203 und 204: 8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
Seite 205 und 206: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
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220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
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222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
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224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
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226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
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228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
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230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
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232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
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234 IX. Anhang SOMO-β HOMO-β Abbi
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236 IX. Anhang XVI→ [XVI] + [XVI]
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238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
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240 IX. Anhang 9.4.1. Strukturparam
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XI. Literaturverzeichnis 249 XI. Li
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XI. Literaturverzeichnis 253 [129]
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