Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1‘-Bis(rutheniumvinyl)-substituierte Ferrocene
zweite Eliminierung zum terminalen Alkin nicht bewerkstelligen. Variation unter
Verwendung verschiedener Basen (LDA, n-BuLi oder KOH) brachte ebenfalls nicht den
gewünschten Erfolg. Eine andere Möglichkeit, die von Fillebeen-Khan beschriebene
Syntheserroute zur Darstellung terminaler Alkine zu nutzen, ist, das durch zweifache
palladiumkatalysierte Sonogashira-Kreuzkupplung dargestellte Diacetylferrocen (siehe
Abbildung 77) in das gewünschte terminale Alkin zu transformieren. Die im
Zwischenschritt entstehende Phosphatspezies konnte analog zum oben beschriebenen
Diacetylferrocen isoliert und charakterisiert werden. Der letzte Schritt zum Aufbau des
gewünschten 1,1‘-Bis(1,4-diethinylphenyl)ferrocens konnte auch durch Variation der
verwendeten Base nicht realisiert werden.