Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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V. Einflüsse von Anionen und Lösungsmittel auf Ladungsdelokalisation in
Ferrocenylvinyl- und Ferrocenylstyryl-Rutheniumkomplexen
Abbildung 62: IR-Spektren im Bereich der Ru(CO)-Banden an flüssigen Proben von
[XII] + BF 4¯ (oben) und [XIII] + BF 4¯ (unten).
In Lösung sollte sich die Natur des Gegenions nur geringfügiger auf die Position der
Ru(CO)-Bande auswirken. Die Assoziation zwischen Kation und Anion ist aller
Voraussicht nach deutlich schwächer als im Kristall und erlaubt eine stärkere
Ladungsdelokalisation. Die IR-Spektren aller unterschiedlichen Salze von [XII] + und im
[XIII] + im jeweils gleichen Lösungsmittel sind einander nahezu identisch. Allerdings
unterscheidet sich die Position der CO-Bande des gleichen Salzes in unterschiedlichen
Lösungsmitteln signifikant. So zeigt sich am Beispiel von [XII] + BF 4¯ und [XIII] + BF 4¯
(die Abbildungen der Komplexe mit PF 6¯ und TFPB¯-Gegenionen sind im Anhang zu
finden), dass die Position des Bandenmaximums der Carbonylstreckschwingung von
Tetrahydrofuran über Aceton, Dichlormethan und Chloroform zwischen 1923 und
1934 cm -1 (beziehungsweise zwischen 1912 und 1918 cm -1 ) variiert.