Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

6.3. Synthese und Charakterisierung
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Zuordnung zu den E-E-, Z-Z-Isomeren und dem meso-Enantiomerenpaar E-Z getroffen
werden. Dabei ist das Integrationsverhältnis für alle vier Spezies nahezu 1:1:1:1.
Abbildung 71: Schematische Darstellung von XVII.
Komplex XVII wurde bereits in meiner Diplomarbeit [114] synthetisiert und
charakterisiert, musste aber wegen noch fehlender Messungen nochmals dargestellt
werden. Zur Vollständigkeit sei die Synthese kurz erwähnt. Ausgehend von
Ethinylferrocen kann mittels Songashira-Kreuzkupplung mit PdCl 2 (PPh 3 ) 2 als
Katalysator, CuI als Cokatalysator und 4-Trimethylsilylethinyl-iodbenzol das
gewünschte Ferrocen aufgebaut werden. Nach basenkatalysierter Abspaltung der
Schutzgruppe und Hydroruthenierung wird XVII erhalten. Die Zuordnung der
entsprechenden NMR-Signale ist ebenfalls der Diplomarbeit zu entnehmen; das
Signalmuster und deren Positionen entsprechen dem einfach substituierter Ferrocene mit
1,4-disubstituierten Phenylensubstituenten.