Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

56 III. Elektronendelokalisation in Bis(rutheniumvinyl)-Cyclophankomplexen Kohlenstoffatomen am „Bug“ und am „Heck“ ist mit 2.773 Å noch kleiner, was die Deformation des aromatischen Systems anzeigt. Die vergleichbaren Werte für die dibromvinyl-substituierten Paracyclophane betrugen 3.094 und 2.775 Å. Der Winkel zwischen „Bug und Heck“ der Aryldecks aufgespannten Ebenen (C3-C5-C6 bzw. C4- C9-C10) ist mit 12.1° ähnlich groß wie im 2,2-Dibromvinyl-4-[2.2]paracyclophan (12.3 und 13.7° für das vinylsubstituierte Deck bzw. 12.7° für das unsubstituierte Deck), jedoch größer als diejenigen im 4,12-Bis(2,2-dibromvinyl)[2.2]paracyclophan, welche nur zwischen 7.0 und 8.0° liegen. Abbildung 31: Cyclovoltammogramme der Komplexe IV (oben) und V (unten) bei verschiedenen Vorschubgeschwindigkeiten in DCM/NBu 4 PF 6 (0.1 mol/l) gegen Fc/Fc + . Cyclovoltammetrische Untersuchungen an den Verbindungen IV und V in DCM/Bu 4 NPF 6 (0.1 mol/l) ergaben Halbstufenpotentiale von 165 mV für den Einkernkomplex IV und 125 mV sowie 335 mV für den dinuklearen Cyclophankomplex V gegen den Ferrocen/Ferrocinium-Standard. Die zwei aufeinanderfolgenden Einelektronenredoxwellen von V zeigen somit eine Halbstufenpotentialaufspaltung von
3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies lässt auf elektronische Kommunikation zwischen den Styrylrutheniumuntereinheiten schließen, gibt jedoch keinen sicheren Hinweis in Bezug auf ihre Stärke. Der Grad der Ladungsdelokalisation zwischen den Rutheniumeinheiten im Radikalkation kann wieder mit Hilfe der relativen Verschiebung der Ru(CO)-Banden anhand spektroelektrochemischer Untersuchungen im Infrarotbereich ermittelt werden.
Seite 1:
Elektronendelokalisation in ein- un
Seite 4 und 5:
Diese Arbeit widme ich meiner Famil
Seite 6 und 7:
II 4.3. Synthese und Charakterisier
Seite 9 und 10:
1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
Seite 11 und 12:
1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
Seite 13 und 14: 1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
Seite 15 und 16: 1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
Seite 17 und 18: 1.1. Theoretische Hintergründe 9
Seite 25: 1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
Seite 28 und 29: 20 II. Divinylphenylen-verbrückte
Seite 55 und 56: 3.1. Übersicht über die dargestel
Seite 57 und 58: 3.2. Einführung und Hintergründe
Seite 63: 3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
Seite 67 und 68: 3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
Seite 69 und 70: 3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
Seite 71 und 72: 3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
Seite 73 und 74: 3.4. Synthese und Charakterisierung
Seite 75 und 76: 67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
Seite 77 und 78: 3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
Seite 79 und 80: 3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
Seite 81 und 82: 3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
Seite 83 und 84: 3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
Seite 85 und 86: 3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
Seite 87 und 88: 3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
Seite 89 und 90: 4.1. Übersicht über die dargestel
Seite 95 und 96: 4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
Seite 97 und 98: 4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
Seite 99 und 100: 91 Bereich des Spektrums bei 266 un
Seite 101 und 102: 4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
Seite 103: 4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
Seite 106 und 107: 98 V. Einflüsse von Anionen und L
Seite 114 und 115:
106 V. Einflüsse von Anionen und L
Seite 116 und 117:
Seite 118 und 119:
Seite 120 und 121:
Seite 122 und 123:
Seite 124 und 125:
Seite 126 und 127:
Seite 128 und 129:
Seite 130 und 131:
Seite 132 und 133:
Seite 134 und 135:
126 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
Seite 136 und 137:
Seite 138 und 139:
Seite 140 und 141:
Seite 142 und 143:
Seite 144 und 145:
Seite 146 und 147:
Seite 148 und 149:
Seite 150 und 151:
Seite 152 und 153:
Seite 154 und 155:
Seite 156 und 157:
Seite 158 und 159:
Seite 160 und 161:
Seite 162 und 163:
Seite 164 und 165:
Seite 166 und 167:
Seite 168 und 169:
Seite 170 und 171:
Seite 172 und 173:
Seite 174 und 175:
Seite 176 und 177:
Seite 178 und 179:
Seite 180 und 181:
Seite 182 und 183:
Seite 184 und 185:
176 VII. Zusammenfassung X XII XIII
Seite 186 und 187:
178 VII. Zusammenfassung angesehen
Seite 188 und 189:
180 VII. Zusammenfassung einheit in
Seite 191 und 192:
8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 193 und 194:
8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 195 und 196:
8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
Seite 197 und 198:
8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
Seite 199 und 200:
8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
Seite 201 und 202:
8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
Seite 203 und 204:
8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
Seite 205 und 206:
8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
Seite 207 und 208:
Seite 209 und 210:
Seite 211 und 212:
Seite 213 und 214:
Seite 215 und 216:
Seite 217 und 218:
Seite 219 und 220:
Seite 221 und 222:
Seite 223:
Seite 226 und 227:
218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
Seite 228 und 229:
220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
Seite 230 und 231:
222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
Seite 232 und 233:
224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
Seite 234 und 235:
226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
Seite 236 und 237:
228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
Seite 238 und 239:
230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
Seite 240 und 241:
232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
Seite 242 und 243:
234 IX. Anhang SOMO-β HOMO-β Abbi
Seite 244 und 245:
236 IX. Anhang XVI→ [XVI] + [XVI]
Seite 246 und 247:
238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
Seite 248 und 249:
240 IX. Anhang 9.4.1. Strukturparam
Seite 250 und 251:
Seite 252 und 253:
Seite 254 und 255:
Seite 257 und 258:
XI. Literaturverzeichnis 249 XI. Li
Seite 259 und 260:
XI. Literaturverzeichnis 251 [62] E
Seite 261:
XI. Literaturverzeichnis 253 [129]
Alle anzeigen

Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?