Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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24 II. Divinylphenylen-verbrückte Rutheniumkomplexe II → [II] + [II] + → [II] 2+ Abbildung 13: Änderung der UV/Vis/NIR-Spektren des Komplexes II während der ersten Oxidation (oben) und während der zweiten Oxidation (unten) in 0.2 mol/l DCE/NBu 4 PF 6 .
2.3. Vorarbeiten 25 III → [III] + [III] + → [III] 2+ Abbildung 14: Änderung der UV/Vis/NIR-Spektren des Komplexes III während der ersten Oxidation (oben) und während der zweiten Oxidation (unten) in 0.2 mol/l DCE/NBu 4 PF 6 . Doch zeigen UV/Vis/NIR- und IR-spektroelektrochemische Messungen, dass die Konjugation im para-substituierten Divinylkomplex III höher ist als im 1,3-substituierten Derivat. Für metallzentrierte Oxidationsprozesse erwartet man eine Verringerung der Intensität von MLCT-Übergängen und das Entstehen von Banden, die dem Elektronentransfer eines Donorliganden zum oxidierten Metallion zugeordnet werden können (LMCT). Beobachtet werden allerdings während der Oxidationsprozesse
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