Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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152 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1‘-Bis(rutheniumvinyl)-substituierte Ferrocene XV → [XV] + [XV] + → [XV] 2+ Abbildung 84: Änderungen der IR-Spektren des Komplexes XV in 0.2 mol/l NBu 4 TFPB während der ersten Oxidation (oben) und während der zweiten Oxidation (unten).
6.5. IR-spektroelektrochemische Untersuchungen 153 XV → [XV] + [XV] + → [XV] 2+ Abbildung 85: Änderungen der IR-Spektren des Komplexes XV in 0.2 mol/l NBu 4 TFPB während der ersten (oben) und während der zweiten Oxidation (unten) im Bereich von 3500-7500 cm -1 . Gerade in den Mehrkernkomplexen mit nur schwacher elektronischer Wechselwirkung zwischen der Ferrocenyl- und der Rutheniumvinyl-Untereinheit bzw. den Rutheniumvinyl-Untereinheiten ist die Bandenverschiebung der Ru(CO)-Bande(n) infolge der ferrocenyl-zentrierten Oxidation nur sehr gering und kann kaum zur Verfolgung der Oxidationsprozesse herangezogen werden. Das Verhalten der Komplexe XV und XVI ist ein Beispiel dafür. Wie in Abbildung 84 und Abbildung 86 im jeweils oberen Spektrum zu sehen ist, verschiebt sich die Carbonylbande bei der ersten
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Diese Arbeit widme ich meiner Famil
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II 4.3. Synthese und Charakterisier
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.1. Theoretische Hintergründe 9
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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3.1. Übersicht über die dargestel
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
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3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
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3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
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3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
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3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
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3.4. Synthese und Charakterisierung
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67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
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3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
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3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
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4.1. Übersicht über die dargestel
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4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
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4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
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91 Bereich des Spektrums bei 266 un
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4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
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4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
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98 V. Einflüsse von Anionen und L
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100 V. Einflüsse von Anionen und L
Seite 110 und 111: 102 V. Einflüsse von Anionen und L
Seite 134 und 135: 126 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
Seite 184 und 185: 176 VII. Zusammenfassung X XII XIII
Seite 186 und 187: 178 VII. Zusammenfassung angesehen
Seite 188 und 189: 180 VII. Zusammenfassung einheit in
Seite 191 und 192: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 193 und 194: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 195 und 196: 8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
Seite 197 und 198: 8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
Seite 199 und 200: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
Seite 201 und 202: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
Seite 203 und 204: 8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
Seite 205 und 206: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
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220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
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222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
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224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
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226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
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228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
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230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
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232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
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234 IX. Anhang SOMO-β HOMO-β Abbi
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236 IX. Anhang XVI→ [XVI] + [XVI]
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238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
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240 IX. Anhang 9.4.1. Strukturparam
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XI. Literaturverzeichnis 249 XI. Li
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XI. Literaturverzeichnis 251 [62] E
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XI. Literaturverzeichnis 253 [129]
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