Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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116 V. Einflüsse von Anionen und Lösungsmittel auf Ladungsdelokalisation in Ferrocenylvinyl- und Ferrocenylstyryl-Rutheniumkomplexen Abbildung 62: IR-Spektren im Bereich der Ru(CO)-Banden an flüssigen Proben von [XII] + BF 4¯ (oben) und [XIII] + BF 4¯ (unten). In Lösung sollte sich die Natur des Gegenions nur geringfügiger auf die Position der Ru(CO)-Bande auswirken. Die Assoziation zwischen Kation und Anion ist aller Voraussicht nach deutlich schwächer als im Kristall und erlaubt eine stärkere Ladungsdelokalisation. Die IR-Spektren aller unterschiedlichen Salze von [XII] + und im [XIII] + im jeweils gleichen Lösungsmittel sind einander nahezu identisch. Allerdings unterscheidet sich die Position der CO-Bande des gleichen Salzes in unterschiedlichen Lösungsmitteln signifikant. So zeigt sich am Beispiel von [XII] + BF 4¯ und [XIII] + BF 4¯ (die Abbildungen der Komplexe mit PF 6¯ und TFPB¯-Gegenionen sind im Anhang zu finden), dass die Position des Bandenmaximums der Carbonylstreckschwingung von Tetrahydrofuran über Aceton, Dichlormethan und Chloroform zwischen 1923 und 1934 cm -1 (beziehungsweise zwischen 1912 und 1918 cm -1 ) variiert.
5.5. IR-Spektroskopie am Festkörper und in Lösung 117 Tabelle 16: Zusammenfassung der CO-Bandenposition der Salze von [XII] + und [XIII] + in verschiedenen Lösungsmitteln. Komplex ν̃ in THF [cm -1 ] ν̃ in Aceton [cm -1 ] ν̃ in DCM [cm -1 ] ν̃ in CHCl 3 [cm -1 ] [XII] + BF 4¯ 1923 1927 1932 1934 [XII] + TFPB¯ 1926 1927 1934 1939 [XII] + PF 6¯ 1926 1928 1933 1936 [XIII] + BF 4¯ 1912 1913 1915 1918 (b) 10 [XIII] + TFPB¯ 1913 1914 1915 1922 (b) [XIII] + PF 6¯ 1911 1913 1914 1916 (b) 10 (b): Überlagerung aus zwei verschiedenen Banden
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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3.1. Übersicht über die dargestel
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8.1. Geräte, physikalische Mess- u
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220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
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