Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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80 III. Elektronendelokalisation in Bis(rutheniumvinyl)-Cyclophankomplexen äußerst schwierig zu bestimmen. Unter Annahme der Hypothese, dass α und ∆ρ gleiche Werte annehmen, ließ sich der Charge-Transfer-Abstand R ab direkt aus ∆ρ berechnen. Dies lässt den Schluss zu, dass der Elektronentransfer im „halbgeöffneten“ [2.1]Orthocyclophan [VI] + ausschließlich entlang der σ-Bindung und nicht durch den Raum zwischen den redoxaktiven Rutheniumenden erfolgen kann. Da der Grad der Delokalisation in [VI] + mit 0.0086 viel geringer als im geschlossenen [2.2]Paracyclophan [V] + ist, kann davon ausgegangen werden, dass für [V] + das π-stacking zwischen den Aryldecks den dominanten Beitrag zur Ladungs- und Spindelokalisation leistet, während die elektronische Wechselwirkung durch die σ-Bindungen kaum ins Gewicht fällt.
4.1. Übersicht über die dargestellten Verbindungen 81 IV. Bis(ferrocenylvinyl)-substituierte [2.2]Paracyclophane 4.1. Übersicht über die dargestellten Verbindungen VII VIII IX X XI Abbildung 44: Dargestellte und untersuchte Ferrocenkomplexe.
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Diese Arbeit widme ich meiner Famil
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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Seite 57 und 58: 3.2. Einführung und Hintergründe
Seite 63 und 64: 3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
Seite 65 und 66: 3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
Seite 67 und 68: 3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
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Seite 71 und 72: 3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
Seite 73 und 74: 3.4. Synthese und Charakterisierung
Seite 75 und 76: 67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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Seite 79 und 80: 3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
Seite 81 und 82: 3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
Seite 83 und 84: 3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
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Seite 95 und 96: 4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
Seite 97 und 98: 4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
Seite 99 und 100: 91 Bereich des Spektrums bei 266 un
Seite 101 und 102: 4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
Seite 103: 4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
Seite 106 und 107: 98 V. Einflüsse von Anionen und L
Seite 134 und 135: 126 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
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176 VII. Zusammenfassung X XII XIII
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8.1. Geräte, physikalische Mess- u
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8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
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8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
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8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
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8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
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8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
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222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
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224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
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230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
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238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
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