Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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86 IV. Bis(ferrocenylvinyl)-substituierte [2.2]Paracyclophane 4.4. Cyclovoltammetrische Untersuchungen VII VIII IX Abbildung 47: Cyclovoltammogramme von VII (oben), VIII (Mitte) und IX (unten) bei 100 mV/s in 0.1 mol/l NBu 4 TFPB (TFPB = B[{C 6 H 3 (CF 3 ) 2 -3,5}] 4¯).
4.4. Cyclovoltammetrische Untersuchungen 87 X XI Abbildung 48: Cyclovoltammogramme von X (oben) und XI (unten) bei 100 mV/s in 0.1 mol/l NBu 4 TFPB (TFPB = B[{C 6 H 3 (CF 3 ) 2 -3,5}] 4¯). Cyclovoltammetrische Untersuchungen an den Komplexen VII - XI wurden in NBu 4 TFPB (TFPB = B[{C 6 H 3 (CF 3 ) 2 -3,5}] 4¯)/DCM als Leitelektrolyt gemessen. Die Verwendung dieses sehr schwach koordinierenden Anions im Leitsalz sollte Ionenpaarbildung unterdrücken und durch die schwachen elektrostatischen Wechselwirkungen zu einer größeren Aufspaltung der Halbstufenpotentiale führen. Wie in literaturbekannten Messungen in anderen Leitelektrolyten zeigt Styrylferrocen XI einen Einelektronenredoxprozess bei -6 mV gegen das Ferrocen/Ferrocinium-Paar als Referenz. Analog ist auch für das monosubstituierte Cyclophan X nur ein Redoxprozess mit einer Einelektronenoxidation bei -14 mV zu beobachten. Dieses leicht negativere Potential gegenüber XI lässt sich durch den geringfügig höheren Elektronendonorcharakter des [2.2]Paracyclophans aufgrund des zweiten Phenyldecks erklären. Ein anderes Verhalten kann bei Bis(ferrocenvinyl)[2.2]paracyclophan VII beobachtet werden. Diese Verbindung durchläuft zwei Einelektronenoxidationen. Deren Halbstufenpotentiale lassen sich, aufgrund der geringen Separierung der nahe aufeinanderfolgenden Oxidationsprozesse nicht direkt aus den Cyclovoltammogrammen
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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Seite 75 und 76: 67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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Seite 91 und 92: 4.3. Synthese und Charakterisierung
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Seite 134 und 135: 126 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
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8.1. Geräte, physikalische Mess- u
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8.1. Geräte, physikalische Mess- u
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8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
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8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
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8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
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218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
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220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
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222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
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226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
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