Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

156 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1‘-Bis(rutheniumvinyl)-substituierte Ferrocene XVI→ [XVI] + [XVI] + → [XVI] 2+ [XVI] 2+ → [XVI] 3+ Abbildung 87: Änderungen der IR-Spektren des Komplexes XVI in 0.2 mol/l NBu 4 TFPB während der ersten (oben), der zweiten (Mitte) und der dritten Oxidation (unten).
6.5. IR-spektroelektrochemische Untersuchungen 157 Anders verhalten sich die in 1,1‘-Position disubstituierten Bis(rutheniumvinyl)ferrocen- Komplexe. Das Erreichen eines Absorptionsmaximums für die NIR-Bande bei niedriger Energie, im Falle von [XVI] + bei 4200 cm -1 kennzeichnet auch hier ist das Ende der ersten Oxidation. Bei der Bande bei ca. 7000 cm -1 ist im Laufe der folgenden, zweiten Oxidation eine Intensitätssteigerung auf etwa die doppelte Absorptivität von [XVI] + auszumachen. Bei Erreichen des Maximums ist die zweite Oxidation vollständig abgeschlossen. Bei weiterer Erhöhung des anliegenden Potentials verlieren beide NIR- Banden an Intensität und verschwinden. Nur die Ausläufer einer weiteren Bande mit einem Maximum außerhalb des Detektorbereichs erscheinen bei vollständiger Oxidation zum Trikation. Betrachtet man die Carbonylbanden auf Stufe der zweifach oxidierten Spezies [XVI] 2+ , so ist zu erkennen, dass die gegenüber der Neutralform um 4 cm -1 blau verschobene CO-Streckschwingungsbande bei 1915 cm -1 an Intensität verliert. Gleichzeitig entsteht bei 1968 cm -1 eine neue CO-Bande, welche der höher oxidierten Rutheniumeinheit zugeschrieben werden kann. Erst im Verlauf der letzten reversiblen Oxidation verschwindet die CO-Bande der neutralen Rutheniumuntereinheit und die Carbonylbande der vollständig oxidierten Spezies erreicht ihr Maximum bei einer Wellenzahl von 1970 cm -1 . Die Ferrocenkomplexe XIV und XVIII zeigen gleiches Verhalten in Bezug auf die erste und die nachfolgenden Oxidationen. Die Daten der IRspektroelektrochemischen Messungen sind in Tabelle 21 zusammengefasst.
Seite 1:
Elektronendelokalisation in ein- un
Seite 4 und 5:
Diese Arbeit widme ich meiner Famil
Seite 6 und 7:
II 4.3. Synthese und Charakterisier
Seite 9 und 10:
1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
Seite 11 und 12:
1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
Seite 13 und 14:
1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
Seite 15 und 16:
1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
Seite 17 und 18:
1.1. Theoretische Hintergründe 9
Seite 19 und 20:
Seite 21 und 22:
Seite 23 und 24:
Seite 25:
1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
Seite 28 und 29:
20 II. Divinylphenylen-verbrückte
Seite 30 und 31:
Seite 32 und 33:
Seite 34 und 35:
Seite 36 und 37:
Seite 38 und 39:
Seite 40 und 41:
Seite 42 und 43:
Seite 44 und 45:
Seite 46 und 47:
Seite 48 und 49:
Seite 50 und 51:
Seite 52 und 53:
Seite 55 und 56:
3.1. Übersicht über die dargestel
Seite 57 und 58:
3.2. Einführung und Hintergründe
Seite 59 und 60:
Seite 61 und 62:
Seite 63 und 64:
3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
Seite 65 und 66:
3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
Seite 67 und 68:
3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
Seite 69 und 70:
3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
Seite 71 und 72:
3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
Seite 73 und 74:
3.4. Synthese und Charakterisierung
Seite 75 und 76:
67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
Seite 77 und 78:
3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
Seite 79 und 80:
3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
Seite 81 und 82:
3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
Seite 83 und 84:
3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
Seite 85 und 86:
3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
Seite 87 und 88:
3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
Seite 89 und 90:
4.1. Übersicht über die dargestel
Seite 91 und 92:
Seite 93 und 94:
Seite 95 und 96:
4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
Seite 97 und 98:
4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
Seite 99 und 100:
91 Bereich des Spektrums bei 266 un
Seite 101 und 102:
4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
Seite 103:
4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
Seite 106 und 107:
98 V. Einflüsse von Anionen und L
Seite 108 und 109:
Seite 110 und 111:
Seite 112 und 113:
Seite 114 und 115: 106 V. Einflüsse von Anionen und L
Seite 134 und 135: 126 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
Seite 184 und 185: 176 VII. Zusammenfassung X XII XIII
Seite 186 und 187: 178 VII. Zusammenfassung angesehen
Seite 188 und 189: 180 VII. Zusammenfassung einheit in
Seite 191 und 192: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 193 und 194: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 195 und 196: 8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
Seite 197 und 198: 8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
Seite 199 und 200: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
Seite 201 und 202: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
Seite 203 und 204: 8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
Seite 205 und 206: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
Seite 215 und 216:
8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
Seite 217 und 218:
Seite 219 und 220:
Seite 221 und 222:
Seite 223:
Seite 226 und 227:
218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
Seite 228 und 229:
220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
Seite 230 und 231:
222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
Seite 232 und 233:
224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
Seite 234 und 235:
226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
Seite 236 und 237:
228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
Seite 238 und 239:
230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
Seite 240 und 241:
232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
Seite 242 und 243:
234 IX. Anhang SOMO-β HOMO-β Abbi
Seite 244 und 245:
236 IX. Anhang XVI→ [XVI] + [XVI]
Seite 246 und 247:
238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
Seite 248 und 249:
240 IX. Anhang 9.4.1. Strukturparam
Seite 250 und 251:
Seite 252 und 253:
Seite 254 und 255:
Seite 257 und 258:
XI. Literaturverzeichnis 249 XI. Li
Seite 259 und 260:
XI. Literaturverzeichnis 251 [62] E
Seite 261:
XI. Literaturverzeichnis 253 [129]
Alle anzeigen

Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?