Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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246 IX. Anhang 9.4.7. Strukturparameter von 1-(4-Ethinylanilin)-1‘-iodferrocen Tabelle 30: Kristalldaten und Verfeinerung des Komplexes 1-(4-Ethinylanilin)-1‘- iodferrocen Summenformel C 18 H 14 FeIN Molekulargewicht [g/mol] 427.05 Kristallgröße [mm] 0.30 x 0.20 x 0.10 mm Kristallbeschreibung Plättchen Kristallfarbe dunkelrot Kristallsystem Monoklin Raumgruppe P 21/c Gitterkonstanten [Å], [°] a = 11.487(2) α =90 b = 9.0457(18) β = 120.45(2) c = 16.447(6) γ = 90 Zellvolumen [Å 3 ] 1475.9(7) Formeleinheit pro Zelle (Z) 24 Berechnete Dichte [mg/m 3 ] 1.922 Absorptionskoeffizient [mm -1 ] 3.105 F(000) 832 Temperatur [K] 100(2) Messgrenzen θ [°] 2.06 bis 26.78 Messbereich -14 ≤ h ≤ 14, -11≤ k ≤ 11, -20 ≤ l ≤ 20 Gemessene Reflexe 19385 Symmetrieunabhängige Reflexe 3139 [R(int) = 0.0992] Beobachtete Daten mit I>2\σ(I) 3139 Max. und min. Transmission 0.9265 und 0.7542 Verfeinerungsmethode Full-matrix least-squares on F 2 Daten/Restraints/Parameters 3139/ 0 / 190 Goodness-of-fit an F 2 1.146 Endgültige R-Werte [I > 2σ(I)] 0.0488 / 0.0972 R-Werte (sämtliche Daten) 0.0671/ 0.1025 Restelektronendichte ρ [e . Å -3 ] 1.531 und -1.033
9.4.7. Strukturparameter von 1-(4-Ethinylanilin)-1‘-iodferrocen 247 X. Abkürzungsverzeichnis IR- UV- CV HOMO LUMO SOMO M-C-Bindung CO Red- Ox- MLCT LMCT IVCT Vgl. LDA BuLi DCM THF Infrarot-Bereich des Spektrums elektromagnetischer Wellen Ultravioletter Bereich des Elektronenspektrums Cyclovoltammetrische Messung Highest Occupied Molecular Orbital Lowest Occupied Molecular Orbital Single Occupied Molecular Orbital Metall-Kohlenstoff-Bindung Carbonyl- Reduktion Oxidation Metall-zu-Ligand-Charge-Transfer Ligand-zu-Metall-Charge-Transfer Intervalenz-Charge-Transfer Vergleichsweise Lithiumdiisopropylamin Buthyllithium Dichlormethan Tetrahydrofuran
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Diese Arbeit widme ich meiner Famil
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II 4.3. Synthese und Charakterisier
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.1. Theoretische Hintergründe 9
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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3.1. Übersicht über die dargestel
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
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3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
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3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
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3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
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3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
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3.4. Synthese und Charakterisierung
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67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
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3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
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3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
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4.1. Übersicht über die dargestel
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4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
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4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
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91 Bereich des Spektrums bei 266 un
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4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
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4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
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98 V. Einflüsse von Anionen und L
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178 VII. Zusammenfassung angesehen
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180 VII. Zusammenfassung einheit in
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8.1. Geräte, physikalische Mess- u
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8.1. Geräte, physikalische Mess- u
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8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
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8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
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8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
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8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
Seite 203 und 204: 8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
Seite 205 und 206: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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Seite 226 und 227: 218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
Seite 228 und 229: 220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
Seite 230 und 231: 222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
Seite 232 und 233: 224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
Seite 234 und 235: 226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
Seite 236 und 237: 228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
Seite 238 und 239: 230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
Seite 240 und 241: 232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
Seite 242 und 243: 234 IX. Anhang SOMO-β HOMO-β Abbi
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Seite 246 und 247: 238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
Seite 248 und 249: 240 IX. Anhang 9.4.1. Strukturparam
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