Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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112 V. Einflüsse von Anionen und Lösungsmittel auf Ladungsdelokalisation in Ferrocenylvinyl- und Ferrocenylstyryl-Rutheniumkomplexen ist mit 173.01(4)° größer als in XII. Auffälligstes Merkmal dieser Verbindung ist der Phenylring der die Rutheniumvinyl- mit der Ferrocenyleinheit verbindet. Die Ebene, welche durch das Rutheniumatom, den Carbonyl- und Chloroliganden aufgespannt wird, liegt gegenüber der Ebene durch die Kohlenstoffatome des substituierten Cp-Rings um 28.7° verkippt vor. Der Phenylspacer ist gegen die Ebene des Cp-Rings um 4.13° und gegen die Ebene Cl-Ru-CO um 24.57° geneigt. Bei XII beträgt der Interplanarwinkel zwischen Cp-Ring und Cl-Ru-CO lediglich 8.9°. Tabelle 14: Ausgewählte Strukturparameter. Bindungslängen in Å, Winkel in °. Strukturparameter XIII XII [XII] + TFPB¯ [XII] + PF 6¯ [XII] + BF 4¯ Ru-C (CO) 1.802(4) 1.820(2) 1.834(3) 1.851(4) 1.829(8) Ru-C (Vinyl) 1.983(4) 1.995(1) 1.956(2) 1.955(4) 1.950(6) Ru-Cl 2.433(1) 2.438(5) 2.412(1) 2.430(1) 2.427(2) Fe-Cp Vinyl 1.646 1.652 1.692 1.696 1.683 Fe-Cp 1.642 1.654 1.714 1.711 1.704 P-Ru-P 173.01(4) 170.05(2) 165.00(3) 167.86(4) 169.29(6) Cl-Ru-CO 162.8(1) 171.73(6) 176.20(9) 168.16(2) 172.28(2) Ru-C1-C2 135.4(4) 134.8(2) 136.8(2) 134.2(3) 136.3(5) C1-C2-C3 126.4(4) 123.7(2) 122.3(3) 124.8(3) 122.3(6) ∢ Ru Vinyl -Cp 8 28.69 19.58 8.86 13.63 17.90 ∢ Cp Vinyl -Cp 9 3.70 1.35 8.68 12.92 7.15 8 Der Winkel Ru Vinyl -Cp entspricht dem Interplanarwinkel zwischen der Rutheniumvinyleinheit und dem monosubstituierten Cyclopentadienylring. 9 Der Winkel Cp Vinyl -Cp entspricht dem Kippwinkel zwischen den beiden Cyclopentadienylringen.
5.5. IR-Spektroskopie am Festkörper und in Lösung 113 5.5. IR-Spektroskopie am Festkörper und in Lösung Abbildung 61: IR-Spektren im Bereich der Ru(CO)-Banden an festen Proben von XII (oben) und XIII (unten) und verschiedenen Salzen ihrer Radikalkationen.
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Diese Arbeit widme ich meiner Famil
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II 4.3. Synthese und Charakterisier
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.1. Theoretische Hintergründe 9
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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3.1. Übersicht über die dargestel
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
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3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
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3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
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Seite 75 und 76: 67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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Seite 89 und 90: 4.1. Übersicht über die dargestel
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Seite 101 und 102: 4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
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Seite 106 und 107: 98 V. Einflüsse von Anionen und L
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176 VII. Zusammenfassung X XII XIII
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178 VII. Zusammenfassung angesehen
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8.1. Geräte, physikalische Mess- u
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8.1. Geräte, physikalische Mess- u
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8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
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8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
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8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
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8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
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220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
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228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
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240 IX. Anhang 9.4.1. Strukturparam
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