Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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III. Elektronendelokalisation in Bis(rutheniumvinyl)-Cyclophankomplexen
3.6. IR-spektroelektrochemische Messungen
VI → [VI] +
[VI] + → [VI] 2+
Abbildung 38: Änderung der IR-Spektren des Komplexes VI während der ersten
(oben) bzw. zweiten (unten) Oxidation.
Aus elektrochemischen Daten allein kann die Stärke der elektronischen Kopplung bzw.
das Vorhandensein einer solchen nicht bestimmt werden. Deshalb wurden
spektroelektrochemische Untersuchungen in einer selbstgebauten OTTLE-Zelle (Optical
Transparent Thin Layer Electrode) nach Hartl [84] vorgenommen. Auch hier konnten die
beiden Oxidationen getrennt beobachtet werden, was sich in einer stufenweisen
Verschiebung der CO-Banden äußert. Während die Neutralspezies von VI eine
Carbonylbande bei 1911 cm -1 aufweist, zeigt die einfach oxidierte Form zwei Banden
bei unterschiedlicher Energie. Da das Ende der ersten Oxidation in diesem Fall nur