Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

6.7. Diskussion der Ergebnisse
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Spektroskopisch sollten die jeweiligen Zustände eindeutig voneinander unterscheidbar
sein. So wären für jeden der vier Fälle (a-d) unterschiedliche Ru(CO)-Bandenmuster zu
erwarten, deren ungefähre CO-Bandenpositionen aus Abbildung 93 entnommen werden
können.
Abbildung 93: Schematisch vereinfachte Darstellung der Fälle a)-d).
a) Dublett-Grundzustand mit zweifacher Oxidation einer Rutheniumvinyleinheit
und dem ungepaarten Spin am Ferrociniumion: ein Zweibandenmuster mit einer
Carbonylstreckschwingung, die bei deutlich höherer Energie als in einfach
oxidierten Styrylruthenium-Komplexen liegen sollte und eine Bande bei
ähnlicher Energie wie in neutralem XVIII.
b) Dublett-Grundzustand mit einer einfach oxidierten und einer zweifach oxidierten
Rutheniumvinyleinheit: Eine Carbonylbande mit einer Bande mit deutlich
höherer Energie als in einfach oxidierten Styrylrutheniumkomplexen und einer
Carbonylbande, die in etwa der in einfach oxidierten Styrylrutheniumkomplexen
entspricht.