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Elektronendelokalisation in ein- un
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Diese Arbeit widme ich meiner Famil
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II 4.3. Synthese und Charakterisier
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.1. Theoretische Hintergründe 9
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1.1. Theoretische Hintergründe 11
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1.1. Theoretische Hintergründe 13
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1.1. Theoretische Hintergründe 15
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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22 II. Divinylphenylen-verbrückte
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24 II. Divinylphenylen-verbrückte
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26 II. Divinylphenylen-verbrückte
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28 II. Divinylphenylen-verbrückte
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30 II. Divinylphenylen-verbrückte
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32 II. Divinylphenylen-verbrückte
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34 II. Divinylphenylen-verbrückte
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36 II. Divinylphenylen-verbrückte
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38 II. Divinylphenylen-verbrückte
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40 II. Divinylphenylen-verbrückte
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42 II. Divinylphenylen-verbrückte
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44 II. Divinylphenylen-verbrückte
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3.1. Übersicht über die dargestel
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
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3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
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3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
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3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
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3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
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3.4. Synthese und Charakterisierung
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67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
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3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
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3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
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4.1. Übersicht über die dargestel
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4.3. Synthese und Charakterisierung
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4.3. Synthese und Charakterisierung
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4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
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4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
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91 Bereich des Spektrums bei 266 un
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4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
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4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
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98 V. Einflüsse von Anionen und L
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100 V. Einflüsse von Anionen und L
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102 V. Einflüsse von Anionen und L
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104 V. Einflüsse von Anionen und L
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106 V. Einflüsse von Anionen und L
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108 V. Einflüsse von Anionen und L
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110 V. Einflüsse von Anionen und L
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112 V. Einflüsse von Anionen und L
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124 V. Einflüsse von Anionen und L
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126 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
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170 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
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- Seite 184 und 185: 176 VII. Zusammenfassung X XII XIII
- Seite 186 und 187: 178 VII. Zusammenfassung angesehen
- Seite 188 und 189: 180 VII. Zusammenfassung einheit in
- Seite 191 und 192: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
- Seite 193 und 194: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
- Seite 195 und 196: 8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
- Seite 197 und 198: 8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
- Seite 199 und 200: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
- Seite 201 und 202: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
- Seite 203 und 204: 8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
- Seite 205 und 206: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 207 und 208: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 209 und 210: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 211 und 212: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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- Seite 217 und 218: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 219 und 220: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 221 und 222: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 223: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
- Seite 226 und 227: 218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
- Seite 228 und 229: 220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
- Seite 232 und 233: 224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
- Seite 234 und 235: 226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
- Seite 236 und 237: 228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
- Seite 238 und 239: 230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
- Seite 240 und 241: 232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
- Seite 242 und 243: 234 IX. Anhang SOMO-β HOMO-β Abbi
- Seite 244 und 245: 236 IX. Anhang XVI→ [XVI] + [XVI]
- Seite 246 und 247: 238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
- Seite 248 und 249: 240 IX. Anhang 9.4.1. Strukturparam
- Seite 250 und 251: 242 IX. Anhang 9.4.3. Strukturparam
- Seite 252 und 253: 244 IX. Anhang 9.4.5. Strukturparam
- Seite 254 und 255: 246 IX. Anhang 9.4.7. Strukturparam
- Seite 257 und 258: XI. Literaturverzeichnis 249 XI. Li
- Seite 259 und 260: XI. Literaturverzeichnis 251 [62] E
- Seite 261: XI. Literaturverzeichnis 253 [129]
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