Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

II
4.3. Synthese und Charakterisierung ........................................................................... 83
4.4. Cyclovoltammetrische Untersuchungen ............................................................... 86
4.5. UV-spektroelektrochemische Untersuchungen .................................................... 89
4.6. Diskussion der Ergebnisse .................................................................................... 92
4.7. Zusammenfassung ................................................................................................. 95
V. Einflüsse von Anionen und Lösungsmittel auf Ladungsdelokalisation in
Ferrocenylvinyl- und Ferrocenylstyryl-Rutheniumkomplexen ....................................... 97
5.1. Übersicht über die dargestellten Verbindungen .................................................... 97
5.2. Einführung und Hintergründe ............................................................................... 97
5.3. Vorarbeiten ......................................................................................................... 101
5.4. Synthese und Charakterisierung ......................................................................... 104
5.5. IR-Spektroskopie am Festkörper und in Lösung ................................................ 113
5.6. UV/Vis/NIR-Spektroskopie der Rutheniumstyrylferrociniumsalze ................... 118
5.7. Diskussion der Ergebnisse .................................................................................. 120
5.8. Zusammenfassung ............................................................................................... 124
VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1‘-Bis(rutheniumvinyl)-substituierte Ferrocene ............ 126
6.1. Übersicht über die dargestellten Verbindungen .................................................. 126
6.2. Einführung und Hintergründe ............................................................................. 127
6.3. Synthese und Charakterisierung ......................................................................... 132
6.4. Cyclovoltammetrische Untersuchungen ............................................................. 143
6.5. IR-spektroelektrochemische Untersuchungen .................................................... 151
6.6. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemische Untersuchungen .................................... 161
6.7. Diskussion der Ergebnisse .................................................................................. 167
6.8. Zusammenfassung ............................................................................................... 173
VII. Zusammenfassung .................................................................................................. 175
VIII. Experimentalteil .................................................................................................... 183
8.1. Geräte, physikalische Mess- und allgemeine Arbeitstechniken ......................... 183
8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(P i Pr 3 ) 2 } 2 -1,2-divinyl]benzol I.............................. 187
8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(P i Pr 3 ) 2 } 2 -3,7-divinyl[2.1]orthocyclophan VI ....... 190