Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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II. Divinylphenylen-verbrückte Rutheniumkomplexe
Abbildung 19: ORTEP von Komplex II. Ellipsoide sind mit einer Wahrscheinlichkeit
von 50% abgebildet.
Wie in Komplex I und anderen zahlreichen Rutheniumvinyl-Komplexen der
Koordinationszahl 5 besitzen die Rutheniumatome in Komplexe II eine quadratischpyramidale
Koordinationsumgebung der Rutheniumatome, wobei das Metallzentrum
0.157 Å bzw. 0.172 Å aus der Grundfläche der Pyramide ragt. Die Torsion der
Rutheniumvinyleinheiten zur Phenylenbrücke ist mit 20.40° bzw. 17.58° nicht so stark
ausgeprägt wie in I, da die sterische Hinderung der sperrigen Triisopropylphosphinliganden
aufgrund der 1,3-Substitution des Phenyringes deutlich geringer ist. Dies ist
auch an der Richtung der Winkel C1-C2-C3 und C7-C9-C10 zu sehen, da diese nicht
wie erwartet nach außen zeigen, sondern nach innen gerichtet sind, so dass die
Rutheniumvinyl-Untereinheiten zueinander ragen. Die Bindungslänge der vinylischen
C=C-Bindung liegt mit 1.336(7) Å bzw. 1.340(6) Å im Rahmen der zu erwartenden
Werte für Doppelbindungen. Mit 1.480(7) Å und 1.473(6) Å entspricht die Länge der
C2-C3- und C7-C9-Bindung dem Erwartungswert zwischen einem aromatischen und
einem vinylischen C sp2 -Atom.