Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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214 VIII. Experimentalteil versetzt. Nach Phasentrennung und Trocknung der organischen Phase wird das Rohprodukt säulenchromatographisch gereinigt (Kieselgel, Petrolether) und in einer Ausbeute von 608 mg (80%) als weiß-gelbliches Pulver erhalten. 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3 ) δ 7.47 (d, 3 J H-H = 8.4 Hz, 2H), 7.30 (d, 3 J H-H = 8.4 Hz, 2H). 4-Tri-n-butylzinnethinyl-brombenzol: [134] 1.1 g (4.49 mmol) 1-Brom-4- trimethylsilylethinylbenzol, 1.9 ml (2.25 mmol) Bis(tri-n-butylzinn)oxid und 0.04 ml (0.04 mmol) einer 1 molaren Tetrabutylammoniumfluoridlösung in THF werden unter Schutzgasatmosphäre in einem gut ausgeheizten Kolben in THF gelöst und für 4 Stunden bei 60 °C gerührt. Nach Entfernen des Lösungsmittels kann das Produkt ohne weitere Aufarbeitung als klares Öl erhalten werden. 1 H NMR (400 MHz, CD 2 Cl 2 ) δ 7.43 (d, 3 J H-H = 8.4 Hz, 2H), 7.29 (d, 3 J H-H = 8.4 Hz, 2H), 1.65-1.54, 1.41-1.30, 1.10-1.02 (jeweils m, 6H), 0.96-0.92 (m, 9H). 4-Bromphenylessigsäurechlorid: [142] Zu 4.35 g (20.2 mmol) 4-Bromphenylessigsäure werden 15 ml Thionylchlorid gegeben und für 4 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach Entfernen der flüchtigen Stoffe im Vakuum kann das ölige Produkt ohne weitere Aufarbeitung verwendet werden. Ausbeute (100%). 1,1‘-Bis[acetyl-4-bromphenyl]ferrocen: [135] Eine Lösung von 461 mg (2.4 mmol) Ferrocen und 2.3 g (9.9 mmol) 4-Bromphenylessigsäurechlorid in trockenem Dichlormethan wird langsam zu einer Lösung von 990 mg (7.4 mmol)
8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvinyl- und 1,1‘-Bisrutheniumvinyl-Ferrocen- Komplexe Aluminiumtrichlorid in trockenem Dichlormethan getropft. Nach 12 Stunden Rühren bei Raumptemperatur wird mit Wasser hydrolysiert, extrahiert bis die Etherlösung farblos bleibt und die organische Phase abgetrennt. Die vereinigten organischen Phasen werden über MgSO 4 getrocknet und eingeengt. Nach säulenchromatographischer Reinigung (Aluminiumoxid neutral, Gradient PE, PE/EE 1:1, EE) wird das Produkt als rotes Pulver erhalten. Ausbeute (619 mg, 43%). 215 1 H NMR (400 MHz, CD 2 Cl 2 ) δ 7.47 (d, 3 J H1-H2 = 8.4 Hz, 4H, H 1 ), 7.17 (d, 3 J H1-H2 = 8.4 Hz, 4H, H 2 ), 4.79 (t, 3 J H4-H5 = 1.9 Hz, 4H, H 4 ), 4.52 (t, 3 J H4-H5 = 1.9 Hz, 4H, H 5 ), 3.88 (s, 4H, H 3 ).
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Diese Arbeit widme ich meiner Famil
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II 4.3. Synthese und Charakterisier
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.1. Theoretische Hintergründe 9
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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3.1. Übersicht über die dargestel
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
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3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
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3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
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3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
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3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
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3.4. Synthese und Charakterisierung
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67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
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3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
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3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
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4.1. Übersicht über die dargestel
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4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
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4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
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91 Bereich des Spektrums bei 266 un
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4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
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4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
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98 V. Einflüsse von Anionen und L
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126 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1
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Seite 184 und 185: 176 VII. Zusammenfassung X XII XIII
Seite 186 und 187: 178 VII. Zusammenfassung angesehen
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Seite 191 und 192: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 193 und 194: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 195 und 196: 8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
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Seite 199 und 200: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
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Seite 203 und 204: 8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
Seite 205 und 206: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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Seite 226 und 227: 218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
Seite 228 und 229: 220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
Seite 230 und 231: 222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
Seite 232 und 233: 224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
Seite 234 und 235: 226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
Seite 236 und 237: 228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
Seite 238 und 239: 230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
Seite 240 und 241: 232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
Seite 242 und 243: 234 IX. Anhang SOMO-β HOMO-β Abbi
Seite 244 und 245: 236 IX. Anhang XVI→ [XVI] + [XVI]
Seite 246 und 247: 238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
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Seite 257 und 258: XI. Literaturverzeichnis 249 XI. Li
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Seite 261: XI. Literaturverzeichnis 253 [129]
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