Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

204
VIII. Experimentalteil
13 C NMR (101 MHz, CD 2 Cl 2 ) δ 138.2 (s, C 4 ), 132.3 (s, C 6 ), 127.7 (s, C 8 ), 126.3 (s, C 7 ),
125.9 (s, C 5 ), 121.2 (s, C 3 ), 94.9 (s, C 1 ), 84.7 (s, C 9 ), 82.6 (s, C 2 ), 70.7 (s, C 11 ), 68.6 (s,
C 10 ), 66.0 (s, C 12 ), 31.9 (s, C 13 ).
Anal. berechnet: C 36 H 34 FeO 2 : C, 77.98, H, 6.18; gefunden: C, 77.91; H, 6.30
(E,E)-1,1‘-Bis[(4-ethinylphenyl)vinyl]ferrocen: Etwa 200 mg Natrium werden in
Isopropanol unter Schutzgasatmosphäre gelöst, 136 mg (0.25 mmol) (E,E)-1,1‘-Bis(4-
[2-Hydroxy-2-methylethyl)-ethinyl]phenyl-vinyl)ferrocen zugegeben und anschließend
vier Stunden unter Rückfluss im Stickstoffgegenstrom erhitzt. Nach Entfernen des
Lösungsmittels erfolgt säulenchromatographische Reinigung (Kieselgel; DCM), wobei
das Produkt als rotes Pulver erhalten wird (92 mg, 85%).
1 H NMR (400 MHz, CD 2 Cl 2 ) δ 7.32 (d, 3 J H4-H5 = 8.3, 4H, H 4 ), 7.20 (d, 3 J H4-H5 = 8.3 Hz,
4H, H 5 ), 6.76 (d, 3 J H7-H8 = 16.2 Hz, 2H, H 8 ), 6.58 (d, 3 J H7-H8 = 16.2, 2H, H 7 ), 4.45 (t,
3 J H10-H11 = 1.8 Hz, 4H, H 10 ), 4.29 (t, 3 J H10-H11 = 1.8 Hz, 4H, H 11 ), 3.18 (s, 2H, H 1 ).
13 C NMR (101 MHz, CD 2 Cl 2 ) δ 138.9 (s, C 6 ), 132.8 (s, C 4 ), 128.2 (s, C 8 ), 127.5 (s, C 7 ),
126.1 (s, C 5 ), 126.0 (s, C 3 ), 84.4 (s, C 9 ), 81.3 (s, C 2 ), 77.9 (s, C 1 ), 70.9 (s, C 10 ), 68.7 (s,
C 11 ).
Anal. berechnet: C 30 H 22 Fe: C, 82.20; H, 5.06; gefunden: C, 82.10; H, 5.08