Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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170 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1‘-Bis(rutheniumvinyl)-substituierte Ferrocene P i Pr 3 Cl P i Pr 3 CO Ru P i Pr 3 Fe Cl Ru OC P i Pr 3 Fall a) P i Pr 3 Ru Cl Fall b) Cl P i Pr 3 CO Ru P i Pr 3 Fe OC P i Pr 3 P i Pr 3 Cl P i Pr 3 CO Ru P i Pr 3 Fe Cl Ru OC P i Pr 3 Fall c) P i Pr 3 Ru Cl Cl P i Pr 3 CO Ru P i Pr 3 Fe OC P i Pr 3 P i Pr 3 Cl P i Pr 3 CO Ru P i Pr 3 Fe Cl Ru OC P i Pr 3 Fall d) P i Pr 3 Ru Cl Cl P i Pr 3 CO Ru P i Pr 3 Fe OC P i Pr 3 Abbildung 92: Mögliche Spinverteilung der dreifach oxidierten Spezies [XVIII] 3+ .
6.7. Diskussion der Ergebnisse 171 Spektroskopisch sollten die jeweiligen Zustände eindeutig voneinander unterscheidbar sein. So wären für jeden der vier Fälle (a-d) unterschiedliche Ru(CO)-Bandenmuster zu erwarten, deren ungefähre CO-Bandenpositionen aus Abbildung 93 entnommen werden können. Abbildung 93: Schematisch vereinfachte Darstellung der Fälle a)-d). a) Dublett-Grundzustand mit zweifacher Oxidation einer Rutheniumvinyleinheit und dem ungepaarten Spin am Ferrociniumion: ein Zweibandenmuster mit einer Carbonylstreckschwingung, die bei deutlich höherer Energie als in einfach oxidierten Styrylruthenium-Komplexen liegen sollte und eine Bande bei ähnlicher Energie wie in neutralem XVIII. b) Dublett-Grundzustand mit einer einfach oxidierten und einer zweifach oxidierten Rutheniumvinyleinheit: Eine Carbonylbande mit einer Bande mit deutlich höherer Energie als in einfach oxidierten Styrylrutheniumkomplexen und einer Carbonylbande, die in etwa der in einfach oxidierten Styrylrutheniumkomplexen entspricht.
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II 4.3. Synthese und Charakterisier
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.1. Theoretische Hintergründe 9
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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3.1. Übersicht über die dargestel
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
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3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
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3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
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3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
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3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
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3.4. Synthese und Charakterisierung
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67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
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3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
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3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
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4.1. Übersicht über die dargestel
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4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
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4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
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91 Bereich des Spektrums bei 266 un
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4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
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4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
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98 V. Einflüsse von Anionen und L
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Seite 191 und 192: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 193 und 194: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 195 und 196: 8.2. Darstellung von [{Ru(CO)Cl(PiP
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Seite 203 und 204: 8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
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220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
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224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
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226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
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228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
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230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
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232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
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234 IX. Anhang SOMO-β HOMO-β Abbi
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236 IX. Anhang XVI→ [XVI] + [XVI]
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238 IX. Anhang XVIII→ [XVIII] + [
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240 IX. Anhang 9.4.1. Strukturparam
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XI. Literaturverzeichnis 249 XI. Li
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XI. Literaturverzeichnis 251 [62] E
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XI. Literaturverzeichnis 253 [129]
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