Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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148 VI. 1-Rutheniumvinyl- und 1,1‘-Bis(rutheniumvinyl)-substituierte Ferrocene Verbindung XVIII sind im Vergleich zu denen der anderen 1,1‘-disubstituierten Rutheniumvinylferrocen-Komplexe mit +144 mV, +317 mV und +395 mV in NBu 4 PF 6 und +175 mV, +343 mV und +515 mV gegen Fc 0/+ in NBu 4 TFPB deutlich positiver. Dies ist auf den stärkeren elektronenziehenden Charakter von Ethinylsubstituenten zurück zu führen. Die Daten der cyclovoltammtrischen Messungen an den Komplexen XIV, XVI und XVIII können der nachfolgenden Tabelle entnommen werden. Tabelle 20: Cyclovoltammetrische Daten der 1,1‘-disubsitituierten Rutheniumvinylferrocen-Komplexe (XIV, XVI und XVIII). Verbindung und Leitsalz 0/+ +/2+ 2+/3+ E 1/2 E 1/2 E 1/2 ∆E 1/2 (1) ∆E 1/2 (2) [mV] [mV] [mV] [mV] [mV] XIV in NBu 4 PF 6 -72 37 373 109 336 XIV in NBu 4 TFPB -64 370 564 434 194 XVI in NBu 4 PF 6 -67 263 263 330 0 XVI in NBu 4 TFPB -43 305 385 348 80 XVIII in NBu 4 PF 6 144 317 395 173 78 XVIII in NBu 4 TFPB 175 343 515 168 172
6.4. Cyclovoltammetrische Untersuchungen 149 XIII XIV XV XVI XVII XVIII Abbildung 82: Zusammenfassung der cyclovoltammetrische Messungen bei 100 mV/s Vorschubgeschwindigkeit in NBu 4 PF 6 . Oben: XIII (links) und XIV (rechts), Mitte: XV (links) und XVI (rechts) und unten: XVII (links) und XVIII (rechts).
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Diese Arbeit widme ich meiner Famil
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II 4.3. Synthese und Charakterisier
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1.1. Theoretische Hintergründe 1 I
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1.1. Theoretische Hintergründe 3 [
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1.1. Theoretische Hintergründe 5 w
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1.1. Theoretische Hintergründe 7 O
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1.1. Theoretische Hintergründe 9
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1.2. Aufgabenstellung 17 anteilig
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20 II. Divinylphenylen-verbrückte
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3.1. Übersicht über die dargestel
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3.2. Einführung und Hintergründe
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3.3. Vorarbeiten 55 Abbildung 30: O
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3.3. Vorarbeiten 57 210 mV. Dies l
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3.3. Vorarbeiten 59 Auf der Grundla
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3.3. Vorarbeiten 61 $ = ! 3 Für
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3.3. Vorarbeiten 63 Radikalkation [
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3.4. Synthese und Charakterisierung
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67 Tabelle 5: Zusammenfassung der c
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3.6. IR-spektroelektrochemische Mes
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3.7. UV/Vis/NIR-spektroelektrochemi
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 73 3
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 75 A
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3.9. Diskussion der Ergebnisse 77 s
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3.10. Zusammenfassung 79 3.10. Zusa
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4.1. Übersicht über die dargestel
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4.4. Cyclovoltammetrische Untersuch
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4.5. UV-spektroelektrochemische Unt
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91 Bereich des Spektrums bei 266 un
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4.6. Diskussion der Ergebnisse 93 A
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4.7. Zusammenfassung 95 4.7. Zusamm
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Seite 184 und 185: 176 VII. Zusammenfassung X XII XIII
Seite 186 und 187: 178 VII. Zusammenfassung angesehen
Seite 188 und 189: 180 VII. Zusammenfassung einheit in
Seite 191 und 192: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
Seite 193 und 194: 8.1. Geräte, physikalische Mess- u
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Seite 199 und 200: 8.3. Darstellung von {Ru(CO)Cl(PiPr
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Seite 203 und 204: 8.4. Darstellung der Rutheniumvinyl
Seite 205 und 206: 8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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8.5. Darstellung der 1-Rutheniumvin
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218 IX. Anhang I → [I] + [I] +
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220 IX. Anhang 9.2. Anhang zu Kapit
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222 IX. Anhang Abbildung 101: Norma
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224 IX. Anhang Tabelle 23: Zusammen
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226 IX. Anhang Abbildung 105: Cyclo
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228 IX. Anhang XIII → [XIII] + [X
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230 IX. Anhang XIV → [XIV] + [XIV
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232 IX. Anhang XVII→ [XVII] + [XV
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