Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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II. Divinylphenylen-verbrückte Rutheniumkomplexe
I → [I] +
[I] + → [I] 2+
Abbildung 22: Änderung der IR-Spektren des Komplexes I während der ersten (oben)
bzw. der zweiten (unten) Oxidation in 0.2 mol/l DCE/NBu 4 PF 6 .
Durch die große Halbstufenpotentialaufspaltung ist es möglich, in IRspektroelektrochemischen
Messungen an Komplex I die einzelnen Oxidationsprozesse
sequentiell durchzuführen und die gemischt-valenten Spezies spektroskopisch zu
identifizieren. Die Carbonylschwingung der neutralen Form des Komplexes I hat ihr
Maximum bei ca. 1913 cm -1 , genau wie in den Verbindungen II und III. Wie aus
Abbildung 22 zu entnehmen ist, weist die einfach oxidierte Form zwei Banden auf,