Elektronendelokalisation in ein - KOPS - Universität Konstanz

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V. Einflüsse von Anionen und Lösungsmittel auf Ladungsdelokalisation in
Ferrocenylvinyl- und Ferrocenylstyryl-Rutheniumkomplexen
Bazan et al. [99] synthetisierten 2005 eine Reihe von [2.2]Paracyclophanen, die als
„Dimere“ der entsprechenden trans-Disytrylbenzole angesehen werden können. An
diesen untersuchten sie den Einfluss von Lösungsmitteln auf die „Through-Space“- bzw.
„Through-Bond“-Delokalisation im angeregten Zustand. Dabei zeigten sich eine
Rotverschiebung der Emissionsspektren und eine intrinsische Erhöhung der
Fluoreszenz-Lebensdauer des angeregten Zustandes von [2.2]Paracyclophanen im
Gegensatz zum trans-Distyrylbenzol. Dies macht deutlich, dass die „Through-Space“-
Delokalisation des „Dimers“ durch Lösungsmittel beeinflussbar ist. Dies wurde im
Sinne einer stärkeren Polarisierbarkeit des angeregten Zustandes interpretiert.