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La notion de denrées alimentaires - Université d'Avignon et des ...

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- dřêtre efficace pour lřensemble <strong>de</strong>s mangeurs ciblés,<br />

- <strong>de</strong> ne pas dépasser les limites <strong>de</strong> sécurité acceptables pour certains nutriments pouvant entraîner une<br />

action non plus physiologique mais pharmacologique/métabolique.<br />

Ainsi, alors quřen la matière un avis négatif <strong>de</strong> lřAFSSA ou <strong>de</strong> lřAESA « condamne » systématiquement<br />

toute mise sur le marché 1168 , nous pouvons être à mêmes <strong>de</strong> considérer que si un produit est accepté<br />

comme pouvant être <strong>de</strong>stiné à une population cible, cřest quřil satisfait pleinement <strong>et</strong> exclusivement à<br />

lřobjectif nutritionnel qui lui est dévolu.<br />

Il ne reste donc plus quřà ces mangeurs visés dřen tirer pleinement profit en consommant<br />

raisonnablement, <strong>et</strong> ces DDAP, <strong>et</strong> les <strong>de</strong>nrées <strong>de</strong> consommation courante si les <strong>de</strong>nrées diététiques ne<br />

sont pas leur alimentation exclusive. Car une ingestion inappropriée <strong>de</strong> la part du mangeur ne peut<br />

légitimement être imputée au responsable <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te mise sur le marché dès lors quřil a pris toutes les<br />

mesures pour indiquer aux mangeurs concernés non pas la posologie, mais les fréquences <strong>et</strong> quantités<br />

dřingestion recommandées.<br />

Une obligation qui doit être remplie pour toutes les DDAP, ce qui inclut <strong>de</strong> facto celles qui sont soumises<br />

au régime dérogatoire spécial (Section Deuxième).<br />

1168 Dans les faits, trois possibilités sont offertes à lřAFSSA : donner un avis favorable, défavorable ou <strong>de</strong>man<strong>de</strong>r au pétitionnaire <strong>de</strong>s précisions<br />

supplémentaires.<br />

- si c<strong>et</strong>te <strong>de</strong>rnière option est choisie, le <strong>de</strong>man<strong>de</strong>ur doit alors le transm<strong>et</strong>tre à la DGCCRF qui le diffuse à lřAFSSA.<br />

- si lřavis est défavorable <strong>et</strong> que le <strong>de</strong>man<strong>de</strong>ur a un fait nouveau (par exemple le résultat dřune étu<strong>de</strong> clinique), il doit faire son recours auprès <strong>de</strong> la<br />

DGGCRF qui avait saisi lřAFSSA, DGCCRF qui regar<strong>de</strong> si celui-ci se justifie pour éventuellement donner suite à la procédure, si bien que cřest dans un<br />

nombre limité <strong>de</strong> cas que la DGCCRF sollicite une audition du pétitionnaire par le comité dřexperts spécialisé pour quřil puisse présenter ses arguments. En<br />

<strong>de</strong>hors <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te situation lřAFSSA nřa pas <strong>de</strong> relation directe ave les industriels dans le cadre <strong>de</strong> lřévaluation. (V. à ce suj<strong>et</strong> : BERTA J-L., Dossiers<br />

industriels. Quels changements jusquřà lřavis <strong>de</strong> lřAFSSA ?, Britta Nutrition, mai 2002)<br />

CHAPITRE 1 - 273<br />

LES DENREES ALIMENTAIRES DESTINEES A UNE ALIMENTATION PARTICULIERE

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