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Vademécum
CARACTERISTICAS
Proteína de alta calidad
Distribución balanceada de los nutrimentos
(proteínas,carbohidratos,grasas)
Baja osmolalidad 470 mOsm/Kg de agua
Baja carga de solutos 325.8 mOsm/ L
Bajos niveles de colesterol menor a 20 mg/L
Fortificado con oligoelementos(selenio, cromo molibdeno)
Valor calórico de 1 Kcal/ ml
Para dosificar según los requerimientos.
Libre de lactosa.
BENEFICIOS
Fácil y total absorción de la proteína
Alimentación completamente balanceada
Menor incidencia de diarreas osmóticas
No existe sobrecarga de función renal.
Seguridad en su uso.
Cubre los requerimientos totales.
Fórmula completa y balanceada ideal
Minimiza los problemas de intolerancia.
INDICACIONES:
ENTEREX puede ser utilizado:
+ Como paso intermedio de la nutrición parenteral a vía oral.
+Como único aporte de nutrimentos ( dieta enteral completa) en:
- Desnutrición calórico-protéica
- Fracturas de huesos
- Geriatría
- Anorexia
- Estado nutricional normal con una ingesta menor del 50%
de sus requerimientos en los
últimos siete a diez días.
- Quemaduras de segundo grado.
- Diverticulitis
+ En pre y post operatorios especialmente en aquellas
intervenciones que afectan el tracto gastrointestinal
superior e inferior.
-Resecciones gástricas, Ostomías y Fístulas de bajo gasto
(menor de 500 ml en 24 hrs.)
+ Pacientes sometidos a radioterapia o quimioterapia sin
alteración gastrointestinal ( cáncer de pulmón, cabeza,
cuello, cuello uterino, linfomas , etc.)
SOPORTE NUTRICIONAL FLEXIBLE
Flexibilidad de preparación:
Para preparar una porción; en un vaso con 200 ml de agua, añada
55.5 gr. de polvo ENTEREX ® , o dos medidas (incluidas dentro de la
lata) y mezcle hasta que el polvo se disuelva completamente.
Puede ser mezclado con otros líquidos, como leche o jugos
(considerando el aumento en su densidad calórica y osmolaridad).
Flexibilidad en su Administración:
ENTEREX ® proporciona 1 Kcal/ml cuando se prepara según lo
indicado. Una lata de 400 gr. polvo rinde siete porciones.
Permite la adecuación en la preparación de dietas con restricción
de Sodio, Colesterol, dietas libres de lactosa, gluten o residuo.
® Marca Registrada
SABOR DISPONIBLE : VAINILLA, FRESA
Hecho en EUA por:
VICTUS Inc
4918 Southwest 74th Court
Miami, Florida USA 33155
Distribuído en México por:
Laboratorios Pisa, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
ePicloDinA ®
CLONIDINA
Solución inyectable
FÓRMULA: Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de clonidina 150 mcg
Vehículo cbp 1 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Epiclodina®
• Antihipertensivo de acción central
• Coadyuvante en anestesia regional o balanceada y en el control
del dolor postoperatorio.
• Analgésico usado frecuentemente en combinación con opioides
en pacientes oncológicos, terminales, con quemaduras (incluyendo
quemaduras eléctricas) y en aquel tipo de dolor que se presenta con
una distribución por dermatomas o áreas topográficas de nervios
periféricos.
Epiclodina ® está indicada como analgésico peridural para el
control del dolor postoperatorio, control del dolor neuropático
intratable y como coadyuvante de la terapia con opiáceos en
el tratamiento del dolor en pacientes con cáncer avanzado.
La clonidina también es útil en el tratamiento o preparación
de pacientes farmacodependientes para la abstinencia de
narcóticos, alcohol y tabaco. En el campo de la anestesiología
se observan efectos sedantes y ansiolíticos en el preoperatorio y
brindan estabilidad hemodinámica en el perioperatorio.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La clonidina es una imidazolina que estimula los receptores alfa 2
adrenérgicos a nivel central (parte baja del tallo encefálico),
disminuyendo la acción simpática, lo que se traduce en reducción
de la resistencia vascular periférica y renal, disminuyendo
también la frecuencia cardíaca y las cifras tensionales. La
clonidina por vía peridural produce una analgesia que involucra
mecanismos opiáceos.
Esta analgesia limita su acción a las regiones con fibras sensitivas
terminales en el segmento espinal cercano al sitio de inyección.
Se cree que la clonidina produce analgesia mimetizando las
acciones de la norepinefrina en los adrenoreceptores ά 2
postsinápticos en la asta dorsal de la médula espinal.
Al unirse a estos receptores la clonidina bloquea la substancia P
liberada y la descarga del asta dorsal, por lo que evita la transmisión
de la señal dolorosa hacia el cerebro. La analgesia espinal de la
clonidina peridural no es debida a isquemia de la médula espinal ni
es antagonizada por vasoconstrictores intratecales. La clonidina es
altamente liposoluble y se distribuye rápidamente hacia el espacio
extravascular incluyendo el sistema nervioso central. El volumen
aparente del estado estable de distribución es de aproximadamente 2
L/kg. La vida media de eliminación es de aproximadamente 15 horas,
aunque algunas veces puede llegar hasta las 20 horas.
La clonidina se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente
20-40%. La eliminación total promedio es de 250 ml/min (15
L/h); la principal vía de eliminación es la renal (167 ml/min)
en cerca de un 72% en las siguientes 96 horas, de la cual
40-50% es como clonidina sin cambios y el resto como
metabolito (p-hidroxiclonidina). También se ha sugerido que
una parte importante de clonidina es sometida a circulación
enterohepática.
Así, la administración peridural de un bolo de 700 mcg produce una
concentración pico promedio (Cmax) de 3.8 ng/ml en plasma y 390
ng/ml en el líquido cefalorraquídeo alcanzados en un promedio de
11.8 y 31 minutos, respectivamente.