Vademecum Pisa.pdf

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
No se han realizado estudios controlados para determinar
el potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni de
alteraciones de la fertilidad con la Solución DP-Amine.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
La Solución DP-Amine se aplica exclusivamente por vía
intraperitoneal mediante un catéter y con la técnica apropiada
para tal fin. Para la colocación del catéter por primera vez, el
paciente deberá estar en posición supina o semisupina, habiendo
vaciado previamente la vejiga. No se requiere sedación especial
del paciente a menos que se encuentre agitado.
Previa asepsia y antisepsia, colocación de campos estériles y
anestesia local, se procede a implantar un catéter para diálisis
peritoneal, a través del cual se instilará la Solución DP-Amine.
Este procedimiento deberá ser realizado por un médico cirujano
familiarizado con la técnica.
La Solución DP-Amine, deberá ser calentada a temperatura
corporal 37ºC (solicitar orientación de su médico sobre el
método más conveniente) antes de la administración, puesto
que la Solución a esta temperatura será más confortable para el
paciente e incrementa la velocidad de filtrado peritoneal.
El tiempo de administración toma aproximadamente 10 minutos.
La Solución DP-Amine se deja instilar hacia dentro de la cavidad
peritoneal por gravedad o mecánicamente, tan rápidamente
como sea posible. El tiempo de permanencia de la Solución
dentro de la cavidad peritoneal puede variar de acuerdo a la
indicación del médico.
La velocidad de intercambio a través del peritoneo es mayor en
los primeros 10 a 15 minutos. El drenaje se lleva a cabo por
medio de gravedad o mecánicamente. El tiempo y volúmen total
de recambio recomendado para un adulto es de 1000 a 2000
ml/hora. En niños se calculará a razón de 30 a 50 ml/kg de peso
corporal con una duración que puede variar de 15 a 60 minutos
a juicio del médico.
Deberán realizarse determinaciones frecuentes de electrolitos
séricos, nitrógeno ureico sanguíneo, creatinina y glucosa sérica,
así como practicar mediciones constantes de los líquidos de
recambio y también vigilancia estrecha de los signos vitales y los
síntomas que el paciente pueda presentar. Además se determinará
diariamente el peso del paciente con el abdomen vacío.
La Solución DP-Amine, no contiene potasio, por lo que el médico
determinará si es adicionado siendo en Solución de cloruro de
potasio antes de realizar la aplicación.
Las dosis, frecuencia y cantidades de Solución y duración del
tratamiento la designará el personal médico encargado del
programa, de acuerdo a las condiciones del paciente.
El tratamiento deberá ser reevaluado al menos cada 3 meses
o siempre que el paciente manifieste cambios clínicos y/o
laboratoriales.
Se recomienda una ingesta diaria de aproximadamente 1.2 - 1.3
gramos de proteína por kilogramo de peso para adultos y 2 – 3
gramos por kilogramo de peso para niños en diálisis peritoneal.
La bolsa de Solución DP-Amine por cada 2000 ml contiene 22
gramos de aminoácidos lo que equivale a 0.30g/kg/día en un
adulto de 70 kg.
Vademécum
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosis se manifestará como desequilibrio hidroelectrolitico,
sobrecarga o depleción de volúmen, hiperglucemia, desequilibrio
ácido base del tipo acidosis metabólica, y en consecuencia
alteraciones cardio-respiratorias severas así como hiperazoemia.
El tratamiento de estas complicaciones amerita la reevaluación
del caso, el realizar los procedimientos encaminados a restaurar
las condiciones normales y el reajuste de la dosis, así como la
frecuencia de aplicación de la Solución.
PRESENTACIONES:
Bolsa de PVC con 1000 ml, 2000 ml, 2500 ml y 3000 ml con
sistema doble bolsa y conexiones en “Y”.
ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase
de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta
médica. No se deje al alcance de los niños.
No se use en el embarazo. ® Marca Registrada
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 521M2002 SSA
IPP-A: JEAR 083300CT050566/RM2008
Solución Dx 0%
GLUCOSA
Solución inyectable 10%
FÓRMULA: Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada equivalente a 10 g Glucosa anhidra.
Agua Inyectable cbp 100 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Siempre que sea necesario administrar agua libre de sodio. Auxiliar
en el equilibrio hidroelectrolítico. Cuando se desea incrementar el
aporte calórico. Cuando se desea mantener una vena permeable.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
La glucosa constituye un nutriente de primer orden: suministra
4.1 Kcal. por gramo y como todos los hidratos de carbono,
tiene la propiedad de disminuir el catabolismo proteico por lo
que produce un ahorro de proteínas de manera que el balance
nitrogenado se mantiene con menos cantidad de estos principios
alimenticios al día. Es así, que en el ayuno proteico se observa
una excreción de nitrógeno tres veces menor que en el ayuno
total y dicha excreción de nitrógeno es tres veces menor que en
el ayuno total y dicha excreción puede reducirse de 16 g a 3.5
g mediante la aplicación de glucosa, reduciendo así el consumo
de proteínas. Es sabido que la falta de hidratos de carbono
utilizables hace que se utilicen las grasas como fuente de energía
predominante; se forman cuerpos cetónicos en cantidades
excesivas y aparece la cetosis. Esto sucede en el ayuno, con
la alimentación rica en grasas y en la diabetes mellitus. La