Vademecum Pisa.pdf

Vademécum
lenta (2 a 4 minutos).
INFUSIÓN INTRAVENOSA.
Disolver el contenido del vial en aproximadamente 40 ml de
cualquiera de las siguientes soluciones (excentas de calcio):
Cloruro de sodio al 0.9%; Cloruro de sodio al 0.45% más glucosa
al 2.5%; Glucosa al 5% o al 10%; Dextrán al 6% en glucosa.
La aplicación deberá durar de 5 a 15 minutos, utilizar únicamente
las soluciones recién preparadas. Es normal que las soluciones
de ceftriaxona presenten una coloración amarillenta sin incidencia
sobre su eficacia o tolerabilidad.
SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS):
La sobredosis se manifiesta por una exhacerbación de las
reacciones secundarias. En caso de presentarse una sobredosis,
especialmente en pacientes con insuficiencia renal grave,
la diálisis peritoneal o la hemodiálisis pueden favorecer la
eliminación del antibiótico.
PRESENTACIÓNES:
- Frasco ámpula con 0.5 y 1.0 gramos, para uso intramuscular.
(ampolleta con lidocaína).
- Frasco ámpula con 0.5 y 1.0 gramos, para uso intravenoso.
(ampolleta con agua inyectable).
RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Su venta requiere receta médica.
No se administre este medicamento sin leer el instructivo
impreso en la caja.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.
Hecho en México por:
Laboratorios Pisa, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial,
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 168M93 y 156M93 SSA
IPP-A: HEA 18644/93
celProT ®
MICOFENOLATO DE MOFETILO
Tabletas
FÓRMULA: Cada tableta contiene:
Micofenolato de Mofetilo 500 mg
Excipiente cbp 1 tableta
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Micofenolato de Mofetilo se usa como inmunosupresor para
prevenir el rechazo agudo en caso de pacientes sometidos a
transplante de corazón, renal o hepático, así como en el caso
de injerto de rechazo refractario del injerto en alotransplante. Se
utiliza concomitantemente con corticosteroides y ciclosporina.
También se tienen antecedentes del uso de Micofenolato de
Mofetilo en el tratamiento de lupus eritematoso sistémico, en
procesos autoinmunes e inflamatorios de desordenes de la piel
como la enfermedad de Pfeifer-Weber-Christian, Granulomatosis
de Wegener etc.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Farmacocinética: La Farmacocinética del Micofenolato de
Mofetilo (MMF), ha sido estudiada en pacientes con trasplante
renal, cardiaco y hepático. En general el perfil farmacocinético
del Micofenolato de Mofetilo o éster 2-morfolinoetílico del ácido
micofenólico (MPA), es similar en pacientes con trasplante
renal, cardiaco y hepático. En el periodo temprano de trasplante
hepático los pacientes recibieron una dosis oral de 1.5 g de MMF
o una dosis I.V. de 1 g de MMF que fue similar a los niveles
de MPA comparados en los pacientes con trasplante renal que
recibieron dosis orales o I.V. de 1 g de MMF.
Absorción: Después de su administración oral, el Micofenolato de
Mofetilo se absorbe de manera rápida y amplia, transformándose
a continuación en MPA, su metabolito activo, en un proceso
de metabolización presistémica completa. La biodisponibilidad
media del Micofenolato de Mofetilo administrado por vía oral,
determinada a partir del área bajo la curva (ABC) del MPA es
de 94% en comparación con la del Micofenolato de Mofetilo
intravenoso. El Micofenolato de Mofetilo se puede medir
sistemáticamente durante la infusión intravenosa; sin embargo,
después de su administración oral se encuentra por debajo del
límite inferior de cuantificación (0.4 µg/ml). En los pacientes
sometidos a trasplante renal, cardíaco o hepático, los valores
medios del área bajo la curva (ABC) y Cmáx del MPA en el
periodo inmediatamente posterior al trasplante (post-trasplante
inmediato,