Vademecum Pisa.pdf

para formar hemosiderina o ferritina o bien transferrina. El hierro
unido a proteínas rellena los depósitos de hierro vacíos y se
incorpora a la hemoglobina.
La absorción es mayor cuando existen pocas o nulas reservas de
hierro y es menor cuando hay concentraciones séricas elevadas.
La mayor parte del volumen inyectado es absorbido durante las
primeras 72 horas, el resto se absorbe en 3-4 semanas más. Se
une a proteínas séricas hasta en un 90%.
No existe un sistema fisiológico de eliminación para el hierro,
por lo cual se puede acumular hasta alcanzar niveles tóxicos.
Sin embargo, se pierde constantemente hierro a través de piel,
cabello, uñas, heces fecales, sudor, leche materna, sangre
menstrual y orina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a los complejos de hierro-dextrán
hidrogenado. FERROIN ® no deberá emplearse en el tratamiento
de anemias que no sean causadas por deficiencia de hierro,
tampoco deberá utilizarse en la hemocromatosis y en la
hemosiderosis.
PRECAUCIONES GENERALES:
FERROIN ® no debe aplicarse a personas con antecedentes de
alergias al hierro-dextrán, pacientes con artritis reumatoidéa,
esteoporosis, lupus eritematoso y en la insuficiencia renal y
hepática. La primera aplicación deberá realizarse en una clínica
u hospital, teniendo al alcance medicamentos para tratar una
reacción anafiláctica.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
Hasta la fecha no se han reportado efectos adversos del uso de
hierro-dextrán para el producto en el embarazo aunque se han
descubierto que pequeñas cantidades de hierro cruzan la barrera
placentaria.
Se recomienda evitar la aplicación de FERROIN® durante el
primer trimestre del embarazo. Sin embargo, puede ser aplicado
al final del embarazo y durante la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones locales incluyen dolor en el sitio de inyección,
erupción cutánea, absceso en el glúteo, ulceración y eritema.
Con la aplicación intramuscular existe la posibilidad de que
parte de la solución ascienda por el canal de la inyección,
lo cual podría causar máculas obscuras en la piel. También
pueden aparecer náuseas, vómitos, taquicardia, leucocitosis y
linfadenopatía. Más rara vez puede presentarse cefalea, fiebre,
dolor precordial, colapso vascular, hipotensión arterial, choque
anafiláctico, parestesias y escalofríos. Los pacientes que padecen
previamente de artritis reumatoide pueden presentar aumento
en su sintomatología después de la administración de hierro
dextrán.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
No se han reportado a la fecha.
ALTERACIONES EN RESULTADOS DE LAS PRUEBAS DE
LABORATORIO:
FERROIN ® puede ocasionar determinaciones falsamente
elevadas de bilirrubina sérica y valores falsamente disminuidos
de calcio sérico. La prueba de la ortotoluidina puede dar falsos
positivos en presencia de hierro.
PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
FERROIN ® deberá emplearse solamente en los casos en que
se haya confirmado la anemia ferropriva. Los pacientes con
depresión severa de la actividad hematopoyética deberán ser
observados con precaución. No se han reportado a la fecha
efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, ni sobre
la fertilidad.
Vademécum
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
La vía de administración es intravenosa e intramuscular profunda.
La administración intramuscular deberá realizarse en el cuadrante
superior externo del glúteo y deberá ser profunda en bayoneta (en
Z) y en presencia del médico por lo menos la primera vez.
La administración intravenosa deberá ser lenta a una velocidad
que no exceda de 1 ml por minuto. La dosis calculada puede
agregarse a 500 ml de solución de dextrosa al 5%, de cloruro de
sodio al 0.9% y administrarse en un período de 4 a 5 horas. La
dosis deberá individualizarse de acuerdo al peso del paciente, el
nivel actual y el nivel deseado de hemoglobina.
Para tal fin puede emplearse la siguiente fórmula:
0.006 ml/kg/nivel de hemoglobina deseado, menos el nivel
actual de hemoglobina y el resultado es el total de hierro dextrán
a administrarse.
La dosis diaria en adulto no deberá sobrepasar de 100 mg por
día. En niños que pesan menos de 4 kg de peso no deberá
excederse de 25 mg/día. En niños de 4 a 10 kg no se pasará
de 50 mg/día y los niños con peso superior a los 10 kg podrán
recibir hasta 100 mg/día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL (ANTÍDOTO):
La sobredosis con hierro dextrán no produce toxicidad aguda.
No obstante, las dosis excesivas y repetitivas pueden dar lugar
a hemosiderosis. El exceso de hierro también puede aumentar la
susceptibilidad del paciente a la infección, en especial a Yersinia
enterocolítica.
PRESENTACIÓNES:
Caja con 3 ampolletas con 2 ml con 100 mg.
Caja con 3 y 10 frascos ámpula con 2 ml (100 mg/2 ml).
ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C. Protéjase
de la luz dentro de su envase.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta
médica. No se deje al alcance de los niños. ®Marca Registrada
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 6 No. 2819, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México
Reg. No. 73300 SSA
IPP-A: CVAR-111410/RM2002
ficonAx ®
METFORMINA
Tabletas
FÓRMULA: Cada tableta contiene:
Clorhidrato de Metformina 850 mg 1 g
Excipiente cbp una tableta una tableta
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Ficonax ® está indicado en la diabetes mellitus tipo 2 (Diabetes
Mellitus no insulino dependiente) que curse con obesidad
exógena, en quienes se halla presentado falla primaria y
secundaria a la restricción calórica y al ejercicio y/o a la
administración de hipoglucemiantes orales.
Ficonax ® se toma solo o en combinación con sulfonilureas
u otros hipoglucemiantes orales, obteniendo un mejor control
glucémico y mejorando la concentración lipídica en los
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