Vademecum Pisa.pdf

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
No es han reportado hasta el momento interacciones
medicamentosas importantes con la administración oral de
ISAVIR ® .
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE
LABORATORIO:
No se han reportado hasta la fecha.
PRECAUCIONES EN RELACIÒN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
No se han demostrado efectos de carcinogénesis, mutagénesis,
teratogénesis ni sobre la fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
ISAVIR ® tabletas debe ser administrado por vía oral.
Herpes simple: Como tratamiento de 200 a 400 mg cinco veces
al día por diez días. Como profiláctico se recomiendan 400 mg
cada 12 horas.
Herpes Zoster: 800 mg cada 4 horas o 5 veces al día por siete
a diez días
Herpes genital: Como tratamiento inicial se recomienda
200 mg cada 4 horas o 5 veces al día por diez días. Como
tratamiento intermitente en infecciones recurrentes 200 mg cada
4 horas o 5 veces al día por cinco días. Como tratamiento de
infecciones recurrentes en pacientes que reciben medicamentos
inmunosupresores se recomienda 400 mg cada 12 horas o 200
mg 3 o 5 veces al día.
Varicela: 20 mg por Kg de peso corporal, hasta 800 mg por
dosis cuatro a cinco veces por día por cinco días.
Se recomienda realizar los siguientes ajustes en la dosis en
pacientes con insuficiencia renal de acuerdo a la depuración de
creatinina:
Depuración de Creatinina Dosis Intervalo
dosificación (mg) de (hora)
(mL/min) / (mL/seg)
Herpes Genital:
tratamiento Inicial/intermitente
> 10/0.17 200 4
(5 veces al día)
0-10/0-0.17 200 12
Supresión crónica
>10/0.17 400 12
0-10/0-0.17 200 12
Herpes zoster:
>25/0.17-0.42 800 4
(5 veces al día)
10-25/0.17-0.42 800 8
0-10/0-0.17 800 12
SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL, MANIFESTACIONES
CLINICAS Y MANEJO (ANTÍDOTOS):
No se han reportado efectos tóxicos con las dosis aplicadas
inadvertidamente de hasta 80 mg/kg de peso.
No se conoce antídoto especifico. El tratamiento debe ser
sintomático con una hidratación adecuada para prevenir la
precipitación del aciclovir en los túbulos renales.
La hemodiálisis remueve efectivamente al ISAVIR ® .
PRESENTACIONES:
Caja con 25 tabletas de 200 mg
Caja con 35 tabletas de 400 mg
ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC en lugar
seco.
Vademécum
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta
médica. No se deje al alcance de los niños.
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 7 No. 1308, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No.565M98 SSA
IPP-A: JEAR-209329/RM2001
izADiMA ®
CEFTAZIDIMA
Solución Inyectable
FÓRMULA: El frasco ámpula contiene:
500 mg 1 g
Ceftazidima pentahidratada equivalente a 500 mg 1 g
de Ceftazidima.
Carbonato de sodio (amortiguador) 0.059 g 0.118 g
La ampolleta diluente contiene:
Agua inyectable 2 ml 3 ml
Cada gramo de ceftazidima contiene aproximadamente
52 mg (2.3 mmol) de sodio.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
La ceftazidima es una cefalosporina de tercera generación
con actividad aumentada contra la Pseudomona aeruginosa.
Es utilizada en el tratamiento de infecciones causadas por
microorganismos sensibles que causan infecciones del tracto
respiratorio como neumonia, infecciones pulmonares en
pacientes con fibrosis quística, infecciones de vías urinarias,
infecciones de piel y tejidos blandos, peritonitis y otras
infecciones abdominales, septicemia, meningitis, infecciones
óticas, oculares, infecciones de hígado y vías biliares e
infecciones adquiridas en forma intrahospitalaria.
Frecuentemente la ceftazidima es empleada sola, pero puede ser
utilizada en asociación con aminoglucósidos o con vancomicina
en pacientes con neutropenia severa o si se sospecha de
la presencia de Bacteroides fragilis puede asociarse con
clindamicina o con metronidazol. En tal caso la administración
se hará por separado. La ceftazidima ha mostrado ser activa in
vitro contra las siguientes bacterias:
Gram negativos: Pseudomona aeruginosa, Pseudomona spp.,
Klebsiella pneumoniae y Klebsiella spp., Proteus spp., indol
positivo o indol negativo, Providencia spp., Escherichia coli,
Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella
spp., Shigella spp., Yersinia enterocolítica, Pasteurella
multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae,
Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae y Haemophilus
parainfluenzae.
Gram positivos: Staphylococcus aureus, Staphylococcus
epidermidis, Micrococcus spp., Streptococcus spp., (incluso
Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes).
Anaerobios: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.,
Streptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium
perfringes, Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (muchas cepas
de Bacteroides fragilis han resultado resistentes).
La ceftazidima in vitro no ha mostrado ser activa frente a
estafilococos meticilino resistentes, Streptococcus faecalis,
Listeria monocytogenes, Campilobacter spp., Clostridium
difficile.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
La ceftazidima posee actividad bactericida mediante la inhibición
de la síntesis de pared bacteriana probablemente por acilación