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Vademécum
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE
LA FERTILIDAD:
No se han realizado estudios bien controlados en humanos.
Hasta la fecha no se han reportado efectos de carcinogénesis,
mutagénesis, teratogénesis, ni sobre la fertilidad con el uso de
ciprofloxacino.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
La administración de CIPROBAC ® es por vía oral y se
recomienda tomarla con 250 ml de agua.
Dosis para adultos: Infecciones osteoarticulares, neumonías,
infección de piel y tejidos blandos, 500 a 750 mg cada 12 horas
vía oral por 7 a 14 días. En infecciones complicadas o severas
puede ser necesario prolongar el tratamiento. La osteomielitis
puede requerir de 4 a 6 semanas de tratamiento o más.
Diarrea bacteriana, 500 mg cada 12 horas por vía oral por 5 a 7
días. Gonorrea endocervical y uretral, 250 mg por vía oral como
dosis única. Infecciones del tracto urinario; 250 a 500 mg cada
12 horas por vía oral por 7 a 14 días. En infecciones complicadas
o severas puede ser necesario prolongar el tratamiento.
Pacientes con insuficiencia renal:
En estos pacientes se debe reducir la dosis de acuerdo al
siguiente esquema:
Depuración de Creatinina
(mL/min) (mL/seg.)
>50/ (0.83)
30-50/ (0.50-0.83)
5-29/ (0.08-0-48)
Pacientes en hemodiálisis
y/o diálisis peritoneal
Dosis recomendada
dosis usual
250-500 mg cada 12 h
250-500 mg cada 18 h
250-500 mg cada 24 h por
sesión de hemodiálisis
Dosis para niños: No se recomienda el uso de CIPROBAC®
en menores de 18 años por los riesgos potenciales de causar
artropatía. Sin embargo, se ha utilizado en niños a dosis de 10 a
20 mg por kg de peso cada 12 horas cuando se han agotado otras
posibilidades terapéuticas.
MANIFESTACIÓN Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
No existen hasta el momento reportes de sobredosis con
ciprofloxacino, pero sería de esperarse una acentuación de los
efectos adversos. No se conoce un antídoto específico. Por lo
tanto, el manejo incluye lavado gástrico o inducción del vómito
para disminuir la absorción, mantener una hidratación adecuada
como tratamiento específico y terapia de apoyo. Solo pequeñas
cantidades de ciprofloxacino se logran eliminar por diálisis
peritoneal y/o hemodiálisis.
PRESENTACIÓNES:
Caja con 8 tabletas de 250 mg
Caja con 10 o 14 tabletas de 500 mg
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C y en
lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta
médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre
este medicamento durante el embarazo, lactancia y en menores
de 18 años. ® Marca Registrada
Hecho en México por:
Laboratorios PiSA, S.A. de C.V.
Calle 6 No. 2819, Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal., México.
Reg. No. 187M99 SSA
IPP-A: AEAR-07330022080199/RM 2007
coMbeSTerAl ®
COMPLEJO B / DEXAMETASONA - LIDOCAINA
Solución Inyectable
FÓRMULA:
La ampolleta (1) contiene:
Clorhidrato de tiamina (B1) 100 mg
Clorhidrato de piridoxina (B6) 100 mg
Cianocobalamina (B12) 5 mg
Vehículo cbp 1 ml
La ampolleta (2) contiene:
Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a 4 mg
de fosfato de dexametasona
Clorhidrato de lidocaina 30 mg
Vehículo cbp 2 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Antineurítico - Antiinflamatorio.
Afecciones Neurológicas: Neuritis, neuralgias y polineuritis. Neuralgia
intercostal, Lumbalgia y alteraciones del nervio ciático, Paresia y
parestesias del nervio facial, Radiculopatías, Síndrome cervical,
Hernia de disco, mialgias, Tendinitis y alteraciones inflamatorias de
estructuras articulares, Síndrome escápulo - humeral, etc.
Afecciones en Ortopedia – Traumatología y Especialidades
Interactuantes:
Pacientes Politraumatizados, Paciente Quirúrgico en el Pre
y Postoperatorio, en el tratamiento inicial intenso de neuritis
agudas y del paciente con alteraciones reumatológicas (articular
o extraarticular) en los cuales la inflamación debe reducirse
rápidamente, como medidas terapéuticas y profilácticas ante
secuelas.
CONTRAINDICACIONES:
Tomando en cuenta la situación clínica relacionada al aspecto
curativo y homeostático de la reacción inflamatoria controlada, en
todo paciente con alteraciones como: Ulcera gástrica y duodenal,
infecciones micóticas generalizadas, infecciones víricas
(ejemplo: varicela, herpes zoster, etc.), alteraciones oftálmicas
como glaucoma o enfermedad de Leber (la cianocobalamina
está contraindicada en etapas tempranas), insuficiencia
hepática o renal severa, estados psicóticos graves, estados
convulsivos rebeldes, infecciones como la tuberculosis (local u
orgánica), en casos de diabetes mellitus, insuficiencia cardiaca
congestiva, osteoporosis. Hipersensibilidad a cualquiera de sus
componentes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Todo tratamiento con corticosteroides debe ser indicado bajo una
evaluación minuciosa del paciente, y una supervisión estrecha,
además debe evitarse una suspensión brusca después de una
administración por tiempo prolongado.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
El uso de este producto durante el embarazo debe justificarse
atendiendo el riesgo beneficio del binomio madre - hijo, y queda
bajo la determinación del médico tratante.
No se administre durante la lactancia.